經皮與局部遞送
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皮膚的構造就是為了把分子擋在外面。角質層由 10 至 20 微米的死細胞與脂質基質組成，只允許小分子、具中度親脂性的化合物通過，幾乎排除其他所有物質。局部產品以皮膚本身為目標；經皮產品則以血液為目標。兩者需要不同的設計，也適用不同的法規。
屏障
被動滲透有利於分子量低於約 500 Da、logP 約 1 至 3 且熔點低的分子。尼古丁、吩坦尼、雌二醇、睪固酮、羅替戈汀與東莨菪鹼貼片都符合此特性。親水性、帶電荷或大型的分子（例如胜肽）若無物理增強手段（微針、離子導入），只能淺層滲透。毛囊途徑是奈米顆粒的次要途徑，主要到達毛囊而非全身循環。皮膚狀況、部位與封閉程度也會使不同使用者之間的滲透差異相當大。
局部與經皮的差異
局部化妝品作用於皮膚表面或上層，當宣稱僅限於外觀時，依化妝品規範管理。將藥物遞送進入循環的經皮系統屬於藥品，需要完整核准，包括皮膚刺激性與黏著性測試。同一種包覆活性成分，可能依劑量、宣稱與用途而落在這條界線的任一側。Vegalab Beauty Science 的配方屬於局部這一側。
遞送變數
配方師可控制基劑、封閉、滲透促進劑、粒徑與釋放速率。包覆的活性成分主要停留在皮膚上層，適合化妝品與局部作用。用於疫苗與胜肽的微針貼片正處於臨床開發階段，但目前在美國尚無任何一款獲准用於全身性胜肽遞送。對化妝品而言，實際目標是活性成分在產品中的穩定性，以及在皮膚表面的受控呈現，兩者皆可透過含量分析與釋放測試加以量測。
重點資訊
- 分子量高於約 500 Da 的化合物很少能滲透完整的皮膚，這說明了為何常見的接觸性過敏原與局部用藥都是小分子（Bos and Meinardi 2000, Exp Dermatol 9:165）
- 經皮遞送的世代演進，從小分子親脂性藥物，到化學促進劑，再到微針等物理方法（Prausnitz and Langer 2008, Nat Biotechnol 26:1261）
- 羅替戈汀經皮系統已獲 FDA 核准用於帕金森氏症與不寧腿症候群（FDA 標示，Neupro 2012）
我們的遞送技術如何應用
在局部使用上，多層包覆將活性成分保留在表皮上層並逐步釋放，提高局部滯留，並減少高表面濃度所造成的刺激。它也能穩定產品中易氧化的活性成分，例如類視黃醇、維他命C與 NAD。它不會使胜肽穿過完整的皮膚進入血液。此機制記載於 Beauty Science 技術頁面。