兽用给药
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动物带来了人类配方很少面对的三项限制：物种特异的代谢、通过饲料或饮水对群体给药，以及决定剂量是否被吃下的适口性。反刍动物会在小肠之前就消化掉未受保护的活性成分；猫无法清除许多酚类化合物。包封可以直接应对其中几项。
物种差异
反刍动物在饲料到达皱胃和肠道之前先在瘤胃中发酵，因此营养物质和活性成分如未受保护就会被微生物降解；正因如此，过瘤胃氨基酸和胆碱已成为成熟的饲料原料。猫的葡萄糖醛酸化能力不足，这使对乙酰氨基酚和许多酚类化合物（包括若干精油成分）对猫有毒。狗对木糖醇敏感。家禽和猪通过饮水管线给药，溶解度和管线结垢都很重要。
规格
饲料添加剂和预混料适合畜群和禽群；水溶性粉剂适合家禽和猪；调味咀嚼剂和片剂适合伴侣动物；浇泼剂和滴剂则用于外用给药。每种剂型都有自己的稳定性要求：制粒加热、水的硬度、咀嚼以及苦味。在伴侣动物中，适口性对依从性的影响超过任何药代动力学因素。包封活性成分必须经受住饲料加工，例如高温制粒和蒸汽调质，并且不能从加药饮水中沉降出来。咀嚼剂需要一层能耐受咀嚼、不会在口中释放苦味活性成分的外壳。
法规
在美国，动物药品需要获得 FDA 兽药中心的批准，饲料原料需要 AAFCO 定义或 FDA 审查。在欧盟，兽药受 Regulation (EU) 2019/6 管辖，饲料添加剂需要单独授权。动物产品的健康声称会使其被归为药品。Vegalab Biosecurity 涉及场所和圈舍卫生；本页介绍的是向动物的递送。涉及药品声称的配方需要走兽药注册途径。物种声称必须与标签一致。
关键事实
- 猫缺乏有功能的 UGT1A6 葡萄糖醛酸化，这解释了它们对对乙酰氨基酚和酚类化合物的敏感性（Court and Greenblatt 2000, Pharmacogenetics 10:355）
- 新动物药品需要 FDA 批准其新动物药品申请（21 CFR Part 514）
- 欧盟的兽用药品受 Regulation (EU) 2019/6 管辖，自2022年1月起适用（Regulation (EU) 2019/6）
我们的递送技术如何应用
对反刍动物而言，一层能抵抗瘤胃微生物和近中性 pH、但会在酸性皱胃中溶蚀的多层外壳，可以携带活性成分越过发酵阶段。对伴侣动物而言，外层可掩盖咀嚼剂中的苦味。对饮水管线给药而言，包封分散体可减少沉降和结垢。任何在动物身上使用精油的做法都被排除在外；原因就是猫。