獸醫遞送
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動物帶來三項人類配方很少面對的限制：物種特有的代謝、透過飼料或飲水對群體給藥，以及決定劑量是否會被吃下的適口性。反芻動物會在小腸之前就消化未受保護的活性成分；貓無法代謝清除許多酚類化合物。包覆技術可直接因應其中數項限制。
物種差異
反芻動物在飼料到達皺胃與腸道之前，會先在瘤胃中發酵，因此除非受到保護，營養素與活性成分會被微生物降解；正因如此，瘤胃保護型胺基酸與膽鹼已是成熟的飼料原料。貓的葡萄糖醛酸化能力不足，使乙醯胺酚與許多酚類化合物（包括數種精油成分）對貓具有毒性。狗對木糖醇敏感。家禽與豬透過飲水管線給藥，因此溶解度與管線積垢都很重要。
規格
飼料添加物與預混料適合畜群與禽群；水溶性粉劑適合家禽與豬；調味咀嚼片與錠劑適合伴侶動物；澆潑劑與滴劑則用於外用給藥。每種劑型都有各自的穩定性要求：製粒高溫、水質硬度、咀嚼與苦味。在伴侶動物身上，適口性對服藥順從性的影響大於任何藥物動力學因素。包覆的活性成分必須能承受飼料加工，例如高溫製粒與蒸汽調質，且不得在加藥飲水中沉澱。咀嚼片需要一層能承受咀嚼、又不會在口中釋放苦味活性成分的外殼。
法規
在美國，動物用藥需經 FDA 獸醫中心（Center for Veterinary Medicine）核准，飼料原料則需有 AAFCO 定義或經 FDA 審查。在歐盟，Regulation (EU) 2019/6 規範獸醫用藥，飼料添加物則需另行取得授權。動物產品的健康宣稱會使其被視為藥品。Vegalab Biosecurity 涵蓋場所與畜舍衛生；本頁則涵蓋對動物本身的遞送。涉及藥品宣稱的配方需要循獸醫登記途徑辦理。物種宣稱必須與標示一致。
重點資訊
- 貓缺乏具功能的 UGT1A6 葡萄糖醛酸化作用，這解釋了牠們對乙醯胺酚與酚類化合物的敏感性（Court and Greenblatt 2000, Pharmacogenetics 10:355）
- 新動物用藥需經 FDA 核准新動物藥品申請（21 CFR Part 514）
- 歐盟的獸醫藥品受 Regulation (EU) 2019/6 規範，自 2022年1月 起適用（Regulation (EU) 2019/6）
我們的遞送技術如何應用
對反芻動物而言，一層能抵抗瘤胃微生物與近中性 pH、但會在酸性皺胃中溶蝕的多層外殼，可攜帶活性成分通過發酵階段。對伴侶動物而言，外層可遮蔽咀嚼片的苦味。對飲水管線給藥而言，包覆分散液可減少沉澱與積垢。任何在動物身上使用精油的做法皆予排除；原因就是貓。