Gado pastando ao longe em um pasto enevoado no início da manhã

Administração veterinária

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Os animais acrescentam três restrições que a formulação humana raramente enfrenta: metabolismo específico de cada espécie, dosagem por ração ou água para grupos e palatabilidade, que decide se a dose é ingerida. Um ruminante digere um ativo desprotegido antes do intestino delgado; um gato não consegue eliminar muitos compostos fenólicos. O encapsulamento responde diretamente a várias dessas restrições.

Diferenças entre espécies

Os ruminantes fermentam a ração no rúmen antes que ela chegue ao abomaso e ao intestino, de modo que nutrientes e ativos são degradados por micróbios, a menos que estejam protegidos; os aminoácidos e a colina protegidos do rúmen são ingredientes de ração consolidados por esse motivo. Os gatos têm glucuronidação deficiente, o que torna o paracetamol e muitos compostos fenólicos, incluindo vários componentes de óleos essenciais, tóxicos para eles. Os cães são sensíveis ao xilitol. As aves de produção e os suínos são dosados pelas linhas de água, em que a solubilidade e a incrustação das linhas são importantes.

Diagrama comparando o estômago de quatro compartimentos de um ruminante com um estômago simples, com uma partícula revestida passando pelo rúmen
Um ruminante digere um ativo desprotegido antes do intestino delgado. A dosagem por ração e água acrescenta restrições de grupo e de palatabilidade.

Formatos

Aditivos de ração e pré-misturas são adequados a rebanhos e lotes de aves; pós solúveis em água são adequados a aves de produção e suínos; petiscos mastigáveis aromatizados e comprimidos são adequados a animais de companhia; formulações pour-on e spot-on fazem a administração tópica. Cada formato tem suas próprias exigências de estabilidade: o calor da peletização, a dureza da água, a mastigação e o amargor. A palatabilidade determina a adesão em animais de companhia mais do que qualquer fator farmacocinético. Os ativos encapsulados precisam resistir ao processamento da ração, como a peletização em temperatura elevada e o condicionamento a vapor, e não devem sedimentar na água medicada. Os petiscos mastigáveis precisam de um invólucro que tolere a mastigação sem liberar ativos amargos na boca.

Regulamentação

Nos EUA, os medicamentos veterinários exigem aprovação do FDA Center for Veterinary Medicine, e os ingredientes de ração precisam de definição da AAFCO ou de revisão da FDA. Na UE, o Regulamento (UE) 2019/6 rege os medicamentos veterinários, e os aditivos para ração exigem autorização separada. Alegações de saúde para produtos animais levam ao status de medicamento. A Vegalab Biosecurity cobre a higiene de instalações e alojamentos; esta página trata da administração ao animal. Formulações que passam para alegações de medicamento precisam de uma via de registro veterinário. As alegações por espécie devem corresponder ao rótulo.

Dados principais

  • Os gatos não têm glucuronidação funcional por UGT1A6, o que explica sua sensibilidade ao paracetamol e aos compostos fenólicos (Court e Greenblatt 2000, Pharmacogenetics 10:355)
  • Novos medicamentos veterinários exigem a aprovação pela FDA de um pedido de novo medicamento veterinário (21 CFR Part 514)
  • Os medicamentos veterinários na UE são regidos pelo Regulamento (UE) 2019/6, aplicável desde janeiro de 2022 (Regulation (EU) 2019/6)

Como nossa tecnologia de veiculação se aplica

Para ruminantes, um invólucro em múltiplas camadas resistente aos micróbios do rúmen e ao pH quase neutro, mas que se desgasta no abomaso ácido, pode levar um ativo além da fermentação. Para animais de companhia, uma camada externa mascara o amargor em petiscos mastigáveis. Para a dosagem pela linha de água, dispersões encapsuladas reduzem a sedimentação e a incrustação. Qualquer uso de óleo essencial diretamente no animal está excluído; os gatos são o motivo.

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