التوصيل البيطري
آخر تحديث:
تضيف الحيوانات ثلاثة قيود نادرًا ما تواجهها تركيبات البشر: الاستقلاب الخاص بكل نوع، والتجريع الجماعي عبر العلف أو الماء، والاستساغة التي تحدد ما إذا كانت الجرعة ستؤكل. فالحيوان المجتر يهضم المادة الفعالة غير المحمية قبل الأمعاء الدقيقة، والقطط لا تستطيع التخلص من كثير من المركبات الفينولية. ويعالج التغليف عددًا من هذه القيود مباشرةً.
الاختلافات بين الأنواع
تُخمّر الحيوانات المجترة العلف في الكرش قبل أن يصل إلى المِنفحة والأمعاء، لذا تتحلل المغذيات والمواد الفعالة بفعل الميكروبات ما لم تكن محمية؛ ولهذا السبب أصبحت الأحماض الأمينية والكولين المحمية من الكرش مكونات علفية راسخة. وتعاني القطط قصورًا في الغلوكورونة، مما يجعل الأسيتامينوفين وكثيرًا من المركبات الفينولية، ومنها عدة مكونات من الزيت العطري، سامة لها. والكلاب حساسة للزيليتول. أما الدواجن والخنازير فتُجرَّع عبر خطوط المياه، حيث تكتسب الذوبانية وانسداد الخطوط بالترسبات أهمية.
العبوات
تناسب إضافات العلف والخلطات المسبقة القطعان والأسراب؛ وتناسب المساحيق الذوابة في الماء الدواجن والخنازير؛ وتناسب المضغات والأقراص المنكّهة الحيوانات الأليفة؛ بينما تُستخدم المستحضرات المسكوبة على الظهر والمستحضرات الموضعية النقطية للتوصيل الموضعي. ولكل صيغة متطلبات ثبات خاصة بها: حرارة التحبيب، وعسر الماء، والمضغ، والمرارة. وتحدد الاستساغة مدى الالتزام لدى الحيوانات الأليفة أكثر من أي عامل حرائكي دوائي. ويجب أن تصمد المواد الفعالة المغلفة أمام معالجة العلف مثل التحبيب عند درجات حرارة مرتفعة والتكييف بالبخار، وألا تترسب من الماء المعالَج بالدواء. وتحتاج المضغات إلى غلاف يتحمل المضغ دون أن يطلق المواد الفعالة المُرّة في الفم.
التنظيم
في الولايات المتحدة، تتطلب الأدوية البيطرية موافقة مركز الطب البيطري التابع لـ FDA، وتحتاج مكونات العلف إلى تعريف من AAFCO أو مراجعة من FDA. وفي الاتحاد الأوروبي، تنظّم اللائحة Regulation (EU) 2019/6 الأدوية البيطرية، وتتطلب إضافات العلف ترخيصًا منفصلًا. والادعاءات الصحية لمنتجات الحيوانات تجعلها في وضع الدواء. تغطي Vegalab Biosecurity نظافة المنشآت والمساكن؛ أما هذه الصفحة فتغطي التوصيل إلى الحيوان. والتركيبات التي تتجاوز إلى ادعاءات دوائية تحتاج إلى مسار تسجيل بيطري. ويجب أن تطابق الادعاءات الخاصة بالأنواع ما على الملصق.
حقائق رئيسية
- تفتقر القطط إلى غلوكورونة UGT1A6 الفعالة، وهو ما يفسّر حساسيتها للأسيتامينوفين والمركبات الفينولية (Court and Greenblatt 2000, Pharmacogenetics 10:355)
- تتطلب الأدوية البيطرية الجديدة موافقة FDA على طلب دواء بيطري جديد (21 CFR Part 514)
- تخضع المنتجات الطبية البيطرية في الاتحاد الأوروبي للائحة Regulation (EU) 2019/6، المطبقة منذ يناير 2022 (Regulation (EU) 2019/6)
كيف تطبق تقنية الإيصال لدينا
بالنسبة إلى الحيوانات المجترة، يمكن لغلاف متعدد الطبقات يقاوم ميكروبات الكرش ودرجة الحموضة القريبة من التعادل، لكنه يتآكل في المِنفحة الحمضية، أن يحمل المادة الفعالة متجاوزًا التخمر. وبالنسبة إلى الحيوانات الأليفة، تُخفي طبقة خارجية المرارة في المضغات. وبالنسبة إلى التجريع عبر خطوط المياه، تقلل المشتتات المغلفة الترسب والانسداد. ويُستبعد أي استخدام للزيت العطري على الحيوان؛ والقطط هي السبب.
شركات صحة الحيوان: قيّموا صيغة توصيل بيطرية مع Vegalab.