Bovini al pascolo in lontananza in un mattino presto avvolto dalla nebbia

Somministrazione veterinaria

Ultimo aggiornamento: settembre 2026

Gli animali aggiungono tre vincoli che la formulazione per l'uomo affronta di rado: il metabolismo specifico della specie, il dosaggio a gruppi tramite mangime o acqua e l'appetibilità, che decide se la dose viene mangiata. Un ruminante digerisce un principio attivo non protetto prima dell'intestino tenue; un gatto non riesce a eliminare molti composti fenolici. L'incapsulamento affronta direttamente diversi di questi aspetti.

Differenze tra specie

I ruminanti fermentano il mangime nel rumine prima che raggiunga l'abomaso e l'intestino, quindi nutrienti e principi attivi vengono degradati dai microbi se non sono protetti; per questo motivo amminoacidi e colina rumino-protetti sono ingredienti consolidati dei mangimi. I gatti hanno una glucuronidazione carente, che rende tossici per loro il paracetamolo e molti composti fenolici, tra cui diversi componenti degli oli essenziali. I cani sono sensibili allo xilitolo. Il pollame e i suini vengono trattati tramite le linee dell'acqua, dove contano la solubilità e l'incrostazione delle linee.

Diagramma che confronta uno stomaco di ruminante a quattro compartimenti e uno stomaco semplice, con una particella rivestita che supera il rumine — Un ruminante digerisce un principio attivo non protetto prima dell'intestino tenue. Il dosaggio tramite mangime e acqua aggiunge vincoli di gruppo e di appetibilità.

Formati

Additivi per mangimi e premiscele sono adatti a mandrie e allevamenti avicoli; le polveri idrosolubili al pollame e ai suini; i masticabili aromatizzati e le compresse agli animali da compagnia; i pour-on e gli spot-on somministrano per via topica. Ogni formato ha le proprie esigenze di stabilità: il calore della pellettatura, la durezza dell'acqua, la masticazione e l'amaro. Negli animali da compagnia l'appetibilità determina l'aderenza più di qualsiasi fattore farmacocinetico. I principi attivi incapsulati devono resistere alla lavorazione dei mangimi, come la pellettatura a temperatura elevata e il condizionamento a vapore, e non devono depositarsi nell'acqua medicata. I masticabili richiedono un guscio che tolleri la masticazione senza rilasciare in bocca principi attivi amari.

Regolamentazione

Negli Stati Uniti i farmaci veterinari richiedono l'approvazione del Center for Veterinary Medicine della FDA, e gli ingredienti dei mangimi necessitano di una definizione AAFCO o di una revisione della FDA. Nell'UE il Regolamento (UE) 2019/6 disciplina i medicinali veterinari, e gli additivi per mangimi richiedono un'autorizzazione separata. Le indicazioni sulla salute per i prodotti destinati agli animali fanno scattare lo status di farmaco. Vegalab Biosecurity si occupa dell'igiene di strutture e ricoveri; questa pagina riguarda la somministrazione all'animale. Le formulazioni che sconfinano in indicazioni da farmaco richiedono un percorso di registrazione veterinaria. Le indicazioni per specie devono corrispondere all'etichetta.

Dati chiave

I gatti non dispongono di una glucuronidazione UGT1A6 funzionale, il che spiega la loro sensibilità al paracetamolo e ai composti fenolici (Court and Greenblatt 2000, Pharmacogenetics 10:355)
I nuovi farmaci veterinari richiedono l'approvazione da parte della FDA di una domanda di nuovo farmaco veterinario (21 CFR Part 514)
Nell'UE i medicinali veterinari sono disciplinati dal Regolamento (UE) 2019/6, applicabile dal gennaio 2022 (Regulation (EU) 2019/6)

Come si applica la nostra tecnologia di veicolazione

Per i ruminanti, un guscio multistrato resistente ai microbi del rumine e a un pH quasi neutro, ma che si erode nell'abomaso acido, può trasportare un principio attivo oltre la fermentazione. Per gli animali da compagnia, uno strato esterno maschera l'amaro nei masticabili. Per il dosaggio tramite le linee dell'acqua, le dispersioni incapsulate riducono il deposito e le incrostazioni. È escluso qualsiasi uso di oli essenziali sull'animale; il motivo sono i gatti.

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