
Administración veterinaria
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Los animales añaden tres restricciones que la formulación humana rara vez enfrenta: un metabolismo específico de cada especie, la dosificación a grupos a través del alimento o el agua y una palatabilidad que decide si la dosis se come. Un rumiante digiere un activo sin protección antes del intestino delgado; un gato no puede eliminar muchos compuestos fenólicos. La encapsulación aborda varias de estas restricciones directamente.
Diferencias entre especies
Los rumiantes fermentan el alimento en el rumen antes de que llegue al abomaso y al intestino, por lo que los nutrientes y los activos son degradados por los microbios a menos que estén protegidos; por esta razón, los aminoácidos y la colina protegidos del rumen son ingredientes establecidos en la alimentación animal. Los gatos tienen una glucuronidación deficiente, lo que hace que el paracetamol y muchos compuestos fenólicos, incluidos varios componentes de aceites esenciales, sean tóxicos para ellos. Los perros son sensibles al xilitol. A las aves de corral y los cerdos se les dosifica a través de las líneas de agua, donde importan la solubilidad y el ensuciamiento de las líneas.

Formatos
Los aditivos y las premezclas para alimento animal son adecuados para rebaños y parvadas; los polvos hidrosolubles, para aves de corral y cerdos; los masticables saborizados y los comprimidos, para animales de compañía; y los productos pour-on y spot-on se aplican por vía tópica. Cada formato tiene sus propias exigencias de estabilidad: el calor del peletizado, la dureza del agua, la masticación y el amargor. En los animales de compañía, la palatabilidad influye en el cumplimiento más que cualquier factor farmacocinético. Los activos encapsulados deben resistir el procesamiento del alimento, como el peletizado a temperatura elevada y el acondicionamiento con vapor, y no deben sedimentar en el agua medicada. Los masticables necesitan una cubierta que tolere la masticación sin liberar activos amargos en la boca.
Regulación
En EE. UU., los medicamentos veterinarios requieren la aprobación del Center for Veterinary Medicine de la FDA, y los ingredientes de alimentos para animales necesitan una definición de AAFCO o una revisión de la FDA. En la UE, el Reglamento (UE) 2019/6 regula los medicamentos veterinarios, y los aditivos para alimentos de animales requieren una autorización aparte. Las declaraciones de salud en productos para animales les confieren la condición de medicamento. Vegalab Biosecurity se ocupa de la higiene de instalaciones y alojamientos; esta página trata de la administración al animal. Las formulaciones que pasan a declaraciones de medicamento necesitan una vía de registro veterinario. Las declaraciones por especie deben coincidir con la etiqueta.
Datos clave
- Los gatos carecen de glucuronidación funcional por UGT1A6, lo que explica su sensibilidad al paracetamol y a los compuestos fenólicos (Court and Greenblatt 2000, Pharmacogenetics 10:355)
- Los nuevos medicamentos veterinarios requieren que la FDA apruebe una solicitud de nuevo medicamento veterinario (21 CFR Part 514)
- Los medicamentos veterinarios en la UE se rigen por el Reglamento (UE) 2019/6, aplicable desde enero de 2022 (Regulation (EU) 2019/6)
Cómo se aplica nuestra tecnología de liberación
Para los rumiantes, una cubierta multicapa resistente a los microbios del rumen y a un pH casi neutro, pero que se erosiona en el abomaso ácido, puede llevar un activo más allá de la fermentación. Para los animales de compañía, una capa externa enmascara el amargor en los masticables. Para la dosificación en las líneas de agua, las dispersiones encapsuladas reducen la sedimentación y el ensuciamiento. Se excluye cualquier uso de aceites esenciales sobre el animal; los gatos son la razón.
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