Comparação de sistemas carreadores

Em resumo

Um carreador é a estrutura que retém um ingrediente ativo dentro de uma fórmula. As cinco famílias usadas em cuidados com a pele são lipossomas, niossomas, nanoemulsões, nanopartículas lipídicas sólidas e invólucros poliméricos, e elas diferem no material de que são feitas e na forma como retêm o ativo. O NanoVeil da Vegalab é um invólucro multicamadas de biopolímero, construído camada por camada.

Cada família tem um longo histórico de pesquisa e um lugar na formulação cosmética e farmacêutica. O carreador certo depende do ativo, da base e da função.

As cinco famílias

Lipossomas

Um lipossoma é uma esfera oca cuja parede é formada por uma ou mais bicamadas de fosfolipídios, o mesmo tipo de camada dupla que forma uma membrana celular. Os ativos hidrossolúveis ficam no núcleo aquoso. Os ativos lipossolúveis ficam dentro da bicamada. Os lipossomas foram descritos pela primeira vez por Bangham e colaboradores em 1965 e são o carreador mais estudado em cuidados com a pele. Fosfolipídios como a lecitina hidrogenada são os componentes habituais.

Niossomas

Um niossoma tem a mesma arquitetura de bicamada de um lipossoma, mas construída com tensoativos não iônicos em vez de fosfolipídios, geralmente com adição de colesterol para dar rigidez. A mudança de material torna os niossomas quimicamente mais robustos e menos custosos de produzir, e eles podem carregar ativos tanto hidrossolúveis quanto lipossolúveis.

Nanoemulsões

Uma nanoemulsão é uma emulsão cujas gotículas são muito pequenas, normalmente bem abaixo de um micrômetro. O ativo fica dissolvido na fase das gotículas. Não há uma parede propriamente dita: a gotícula é estabilizada por uma camada de emulsificante na sua superfície. As nanoemulsões costumam ter aspecto translúcido e toque leve, porque as gotículas são pequenas demais para dispersar muita luz.

Nanopartículas lipídicas sólidas

Uma nanopartícula lipídica sólida (SLN) substitui o óleo líquido de uma gotícula de emulsão por um lipídio que é sólido à temperatura da pele. O ativo fica aprisionado na matriz sólida, o que retarda seu movimento e pode protegê-lo da água ao redor. Uma variante posterior, o carreador lipídico nanoestruturado (NLC), combina lipídios sólidos e líquidos para reter mais ativo.

Invólucros poliméricos e camada por camada

Os carreadores poliméricos usam um polímero, natural ou sintético, como parede ou matriz. No método camada por camada, polímeros de cargas opostas são depositados um após o outro ao redor de um núcleo, e cada camada fica presa à anterior por atração eletrostática. O método foi apresentado por Decher em 1997 e estendido a cápsulas ocas por Caruso, Donath, Sukhorukov e Möhwald em 1998. Sua característica definidora é o controle: o número, a ordem e o tipo de camadas podem ser escolhidos, de modo que o invólucro é projetado, e não automontado.

Lado a lado

A tabela é um resumo geral da literatura. As propriedades variam conforme os materiais e o método específicos usados em cada fórmula.

Onde o NanoVeil se situa

O NanoVeil é a plataforma de nanoencapsulamento multicamadas da Vegalab. O NanoVeil constrói um invólucro multicamadas de biopolímero ao redor de um ativo, com até 20 camadas programáveis, de modo que o ativo permanece estável até que condições definidas o liberem. Ele pertence à família camada por camada descrita acima. O mecanismo, passo a passo, está em Como funciona o encapsulamento, e o tamanho medido da cápsula está em Tamanho de partícula. A plataforma é resumida na Central de tecnologia.

Uma única fórmula pode usar mais de um carreador. Os formuladores muitas vezes combinam um invólucro para o ativo mais frágil com um sistema lipídico para a base. A declaração de ingredientes em cada página de produto lista todos os materiais presentes, por exemplo, o kit de frascos-ampola lacrados Hyaluronic Skin Repair e o kit de frascos-ampola lacrados Hydrating NanoSerum.

Quantidade e desempenho

Um carreador descreve como um ativo é retido. A quantidade de cada ativo consta na declaração de ingredientes, e o desempenho na pele é demonstrado por testes do produto acabado. A forma como a Vegalab classifica cada tipo de evidência está em Níveis de evidência.

Para proteção e liberação, as duas funções para as quais um carreador é escolhido, veja Estabilidade e proteção e Liberação controlada. Para a literatura mais ampla, veja sistemas de liberação. Os termos são definidos no glossário.

Referências

Os estudos abaixo descrevem a tecnologia em geral.

1. Bangham AD, Standish MM, Watkins JC. Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipids. Journal of Molecular Biology. 1965;13(1):238-252.
2. Uchegbu IF, Vyas SP. Non-ionic surfactant based vesicles (niosomes) in drug delivery. International Journal of Pharmaceutics. 1998;172(1-2):33-70.
3. Solans C, Izquierdo P, Nolla J, Azemar N, Garcia-Celma MJ. Nano-emulsions. Current Opinion in Colloid and Interface Science. 2005;10(3-4):102-110.
4. Müller RH, Mäder K, Gohla S. Solid lipid nanoparticles (SLN) for controlled drug delivery: a review of the state of the art. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 2000;50(1):161-177.
5. Decher G. Fuzzy nanoassemblies: toward layered polymeric multicomposites. Science. 1997;277(5330):1232-1237.
6. Donath E, Sukhorukov GB, Caruso F, Davis SA, Möhwald H. Novel hollow polymer shells by colloid-templated assembly of polyelectrolytes. Angewandte Chemie International Edition. 1998;37(16):2201-2205.