짙은 청록색 세포질 속에서 빛나는 타원형 소기관

세포 에너지와 NAD+

NAD+는 수백 가지 산화환원 반응의 조효소이며 시르투인, PARP 및 CD38의 기질입니다. 조직의 NAD+는 동물 모델과 일부 사람 조직에서 나이가 들수록 감소하며, 이로 인해 NMN과 니코틴아마이드 리보사이드 같은 전구체에 대한 연구가 활발해졌습니다. 기능적 이점에 대한 사람 대상 근거는 여전히 제한적이며 엇갈립니다.

연구 결과

마우스에서는 전구체로 NAD+를 높이면 근육, 대사 및 혈관의 여러 노화 관련 지표가 개선됩니다. 사람에서 NR과 NMN은 혈중 NAD+ 대사물을 일관되게 높이며, 수주에서 수개월에 걸친 임상시험에서 내약성이 양호했습니다. 기능적 결과는 엇갈립니다. 일부 소규모 임상시험은 근육 인슐린 감수성이나 혈압 지표의 개선을 보고한 반면, 다른 시험에서는 변화가 없었습니다. CD38 활성 증가는 노화에 따른 NAD+ 감소의 한 요인으로 제시되었습니다. 사람에서의 효과 크기는 여전히 작습니다.

전달의 문제

NAD+ 자체는 크고 전하를 띤 디뉴클레오타이드(663 Da)로, 세포 안으로 온전히 들어가기 전에 장과 세포 밖에서 분해됩니다. NMN과 NR은 더 작지만 장과 간에서 일부가 니코틴아마이드로 전환되며, NMN 분말은 흡습성이 있고 열에 민감합니다. 조직에 도달하는 것은 여러 대사물의 혼합이므로, 대표적인 흡수 수치보다 올바른 분자종을 측정하는 것이 더 중요합니다. 안정성이 먼저입니다.

전구체 유입과, 풀에서 끌어 쓰는 소비 고리가 있는 두 개의 연결된 원으로 된 순환 도식
NAD+는 수백 가지 산화환원 반응의 조효소입니다. NMN, NR 같은 전구체에 대한 사람 대상 근거는 여전히 제한적이며 엇갈립니다.

규제상 지위

미국에서 NR은 신규 식이 원료 신고(NDI)와 GRAS 지위를 갖춘 건강기능식품 원료로 판매되며, FDA는 2025년에 NMN이 보충제에 합법적으로 사용될 수 있음을 확인했습니다. 니코틴아마이드와 나이아신은 확립된 비타민입니다. 이들 화합물 중 어느 것도 WADA Prohibited List에 포함되어 있지 않습니다. 이 내용은 FDA의 평가를 받지 않았으며 어떠한 질병을 진단, 치료, 치유 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다. 다른 시장에서는 규정이 다릅니다.

핵심 사항

당사 전달 기술의 적용 방식

NAD+ 전구체에서 전달의 첫 번째 성과는 안정성입니다. NMN을 둘러싼 수분 차단층은 보관 중 니코틴아마이드로 가수분해되는 속도를 늦춥니다. 나아가 pH 반응형 층은 장의 어느 부위에서 전구체가 방출될지를 바꿀 수 있으며, 이는 흡수 전에 전환되는 양을 바꿀 수 있습니다. 저희 NMN+ Nano 프로그램은 단일 분석물이 아니라 혈중 NAD+ 대사체 전체를 측정하여, 캡슐화가 실제로 순환하는 물질을 바꾸는지 보여 줍니다.

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