니코틴아마이드 리보사이드(NR)와 NMN의 비교
최종 업데이트:
니코틴아마이드 리보사이드(NR)는 비타민 B3의 뉴클레오사이드 형태이자 NAD+의 전구체입니다. 세포 내에서 니코틴아마이드 리보사이드 키나아제가 이를 NMN으로 전환하고, NMN은 다시 NAD+가 됩니다. 인체 시험에서 경구 NR은 용량 의존적으로 전혈 NAD+를 높였으며, NAD+ 전구체 중 가장 완전한 규제 자료, 즉 미국 GRAS 통보와 EU 신규 식품 승인을 갖추고 있습니다.
니코틴아마이드 리보사이드는 가장 완전한 규제 자료를 갖춘 NAD+ 전구체입니다. 미국 GRAS 통보, EU 신규 식품 승인, 그리고 혈중 NAD+ 상승을 보여 준 인체 약동학 시험이 있습니다. 약점은 물과 혈장에서의 불안정성, 그리고 조직에 도달하기 전에 니코틴아마이드로 전환된다는 점입니다.
니코틴아마이드 리보사이드는 어떻게 NAD+가 됩니까?
NR(양이온은 255.3 Da이며, 상업적 형태는 NR 클로라이드)은 비타민 B3의 뉴클레오사이드 형태입니다. 세포 내에서 니코틴아마이드 리보사이드 키나아제가 이를 인산화하여 NMN으로 만들고, NMN은 NAD+가 됩니다. 장과 혈액에서 상당 부분이 니코틴아마이드로 분해됩니다. 그럼에도 경구 NR은 인체에서 용량 의존적으로 전혈 NAD+를 높이며, 이는 전구체 또는 그 산물의 일부가 NAD+ 풀에 도달한다는 것을 보여 줍니다. NR 클로라이드는 수분을 쉽게 흡수하는 결정성 수용성 염입니다.
근거는 무엇을 보여줍니까?
인체: 단회 투여 및 반복 투여 시험에서 혈중 NAD+와 그 대사체 상승이 나타났습니다. 건강한 중년 및 고령 성인을 대상으로 한 시험에서는 혈구 NAD+가 약 60% 상승한 것으로 보고되었으며, 대부분의 생리학적 평가 항목에서는 유의한 변화가 없었습니다. 동물: NR은 여러 마우스 모델에서 미토콘드리아 및 대사 지표를 개선했습니다. 인체에서의 임상적 결과는 아직 확립되지 않았습니다. 승인된 의약품 용도는 없습니다. 근거 수준: NAD+ 약동학에 대한 인체 시험, 임상적 이점은 확립되지 않음. 승인된 의약품 용도는 존재하지 않습니다.
NR의 규제상 지위는 무엇입니까?
미국: NR 클로라이드는 FDA가 이의를 제기하지 않은 GRAS 통보의 대상이며, 식이보충제 성분으로 판매됩니다. 유럽연합: NR 클로라이드는 Commission Implementing Regulation (EU) 2020/16에 따라 승인된 신규 식품이며, 사용 수준이 지정되어 있습니다. 기타 시장은 다양합니다. WADA 금지 목록에는 포함되어 있지 않습니다. Health Canada 및 기타 규제 기관은 별도의 경로를 두고 있으며, 허용되는 표시는 허용되는 경우 영양소 또는 구조 및 기능 문구로 제한됩니다.
핵심 요약
- 세포 내에서 NR은 인산화되어 NMN이 되고, NMN은 NAD+가 됩니다.
- 장과 혈액에서 NR의 상당 부분이 니코틴아마이드로 분해됩니다.
- 건강한 중년 및 고령 성인을 대상으로 한 시험에서 혈구 NAD+는 약 60% 상승했으며, 대부분의 생리학적 평가 항목에서는 유의한 변화가 없었습니다.
- NR 클로라이드는 FDA가 이의 없음으로 회신한 미국 GRAS 통보와, Regulation (EU) 2020/16에 따른 EU 신규 식품 승인을 받았습니다.
- NR의 글리코사이드 결합은 물과 혈장에서 가수분해되어 니코틴아마이드를 방출합니다.
핵심 사항
- 경구 NR은 용량 의존적으로 인체 혈중 NAD+를 높였습니다(Trammell et al. 2016, Nat Commun 7:12,948)
- NR을 하루 1,000 mg씩 6주 동안 섭취한 결과 건강한 중년 및 고령 성인의 혈구 NAD+가 약 60% 상승했습니다(Martens et al. 2018, Nat Commun 9:1286)
- NR 클로라이드는 EU에서 신규 식품으로 승인되어 있습니다(Commission Implementing Regulation (EU) 2020/16)
- FDA는 니코틴아마이드 리보사이드 클로라이드에 대한 GRAS 통보에 이의 없음으로 회신했습니다(FDA GRAS Notice GRN 635, 2016)
당사 전달 기술의 적용 방식
NR의 글리코사이드 결합은 물과 혈장에서 가수분해되어 니코틴아마이드를 방출합니다. 다층 쉘은 보관 중 및 장관 내강에서의 가수분해를 줄이고 방출을 늦추어 한꺼번에 분해에 노출되는 NR의 양을 줄입니다. 측정 가능한 평가 항목은 캡슐화되지 않은 NR과 비교한 혈중 NAD+ 상승 대 니코틴아마이드 상승의 비율입니다.
문의
NR과 NMN의 차이점은 무엇입니까?
니코틴아마이드 리보사이드는 비타민 B3의 뉴클레오사이드 형태입니다. 세포 내에서 니코틴아마이드 리보사이드 키나아제가 이를 인산화하여 NMN으로 만들고, NMN은 다시 NAD+로 전환되므로, NR은 NAD+로 가는 경로에서 NMN보다 한 단계 앞에 있습니다.
니코틴아마이드 리보사이드는 NAD+를 높입니까?
네, 혈액에서는 그렇습니다. 경구 NR은 인체에서 용량 의존적으로 전혈 NAD+를 높였으며, 한 시험에서는 혈구 NAD+가 약 60% 상승한 것으로 보고되었습니다. 인체에서의 임상적 결과는 아직 확립되지 않았습니다.
니코틴아마이드 리보사이드는 EU와 미국에서 승인되었습니까?
NR 클로라이드는 Commission Implementing Regulation (EU) 2020/16에 따라 EU에서 승인된 신규 식품이며, 사용 수준이 지정되어 있습니다. 미국에서는 FDA가 이의를 제기하지 않은 GRAS 통보의 대상이며, 식이보충제 성분으로 판매됩니다. 승인된 의약품 용도는 없습니다.
니코틴아마이드 리보사이드가 불안정한 이유는 무엇입니까?
NR의 글리코사이드 결합은 물과 혈장에서 가수분해되어 니코틴아마이드를 방출합니다. NR 클로라이드는 또한 수분을 쉽게 흡수하는 결정성 염입니다.
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