Life Sciences-Wissen
Dies ist die Referenzebene hinter jedem Vegalab Life Sciences-Programm: was jeder Wirkstoff ist, wie er sich im Körper verhält, was die Behörden erlauben und welche Delivery-Aussagen einer Prüfung standhalten. Jede Seite nennt eine Evidenzstufe und einen regulatorischen Status, damit Partner Entscheidungen auf Grundlage von Fakten treffen können.
Verbindungsbibliothek
Siebenunddreißig Profile, von NAD+-Vorstufen und Antioxidantien bis zu Inkretin-Arzneimitteln und Forschungspeptiden. Jedes Profil nennt Molekulargewicht, Löslichkeit, Halbwertszeit, Abbauweg, derzeitigen Verabreichungsweg, regulatorischen Status nach Markt, gegebenenfalls den WADA-Status und die Evidenzstufe (in vitro, Tier, Humanstudie, zugelassen). Die Bibliothek ist eine technische Referenz für Partner. Beginnen Sie mit NMN, NAD+, Glutathion oder Semaglutid für die vollständigsten Einträge. Die Profile verlinken außerdem auf die Gesundheitsbereiche und Delivery-Herausforderungen, in denen der jeweilige Wirkstoff vorkommt.
Technologie und was nicht funktioniert
Der Bereich Technologie erklärt die mehrschichtige Nanoverkapselung, vergleicht sie mit Liposomen, Lipid-Nanopartikeln und Polymerhüllen, gibt einen Überblick über den Stand der oralen Peptid-Delivery und beschreibt, wie Bioverfügbarkeit gemessen wird. Der Bereich „Was nicht funktioniert“ prüft verbreitete Delivery-Aussagen (orale Glutathion-Tabletten, orale NAD+-Kapseln, als liposomal gekennzeichnete Produkte) anhand der veröffentlichten Evidenz, gemessen an denselben Standards, die wir an unsere eigene Plattform anlegen. Die Technologieseiten nennen die Messmethoden hinter jeder Delivery-Aussage auf dieser Website, damit Partner nachprüfen können, wie ein Ergebnis zustande kam.
Regulatorische und Programmstandards
Wo ein Wirkstoff eingeordnet ist (Nahrungsergänzungsmittel, Natural Health Product, Kosmetikinhaltsstoff, Prüfpräparat, zugelassenes Arzneimittel oder nicht zugelassener Forschungswirkstoff), bestimmt, was hergestellt und gesagt werden darf. Dieser Bereich behandelt die Grenze zwischen Nahrungsergänzungsmittel und Arzneimittel, den Status von Peptiden nach Markt, Anti-Doping-Regeln für den Sport und die Standards, die Vegalab bei der Auswahl von Programmen anwendet. Die Seiten werden anhand der aktuellen Leitlinien der Behörden und der jährlichen WADA-Liste überprüft, und jede nennt die Datumsgrundlage ihrer Statusangaben.
Wichtige Fakten
- Nahrungsergänzungsmittel dürfen in den USA nicht behaupten, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhüten (21 U.S.C. 343(r)(6), DSHEA 1994)
- Die WADA-Verbotsliste wird jährlich aktualisiert und gilt für alle Sportler im Rahmen des Welt-Anti-Doping-Codes (WADA Prohibited List 2026)
- Kanada reguliert Natural Health Products in einem eigenen Lizenzierungsrahmen, der eine Produktlizenz erfordert (Natural Health Products Regulations, SOR/2003-196)
Wie unsere Ausbringungstechnologie zum Einsatz kommt
Jede Wissensseite endet mit derselben Frage: Was ändert die Verkapselung für dieses Molekül? Für manche lautet die Antwort Lagerstabilität, für andere die Dispersion eines schwer löslichen Wirkstoffs, der Schutz vor Proteasen, die Verweildauer an einer Schleimhautoberfläche oder die Freisetzungsrate. Wo die Delivery nicht der limitierende Faktor ist, nennt die Seite den Faktor, der es ist, damit ein Programm die richtige Barriere adressiert.
Weiterführende Lektüre
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