So arbeiten wir: aus Wirkstoffen werden Produkte
Vegalab ergänzt einen Wirkstoff, den Sie bereits herstellen, um Trägertechnologie, Validierung, Marke und Marktzugang.
Life Sciences: Trägertechnologie für schwer zu transportierende Verbindungen
Die meisten vielversprechenden Wirkstoffe scheitern am Transport, nicht an der Biologie: Sie lösen sich schlecht, werden im Darm abgebaut, oxidieren während der Lagerung oder werden innerhalb von Minuten aus dem Körper eliminiert. Vegalab Life Sciences setzt seine zum Patent angemeldete Multiple-Sphere-Plattform zur Nanoverkapselung als Formulierungs- und Trägerpartner für diese Verbindungen ein. Wir entwickeln Trägersysteme gemeinsam mit Inhabern von Inhaltsstoffen, Marken, lizenzierten Entwicklern und Kliniken.
Was die Plattform leistet
Die Multiple-Sphere-Plattform baut bis zu 20 programmierbare Biopolymerschichten um einen Wirkstoff auf, wobei jede Schicht auf einen anderen Auslöser wie pH-Wert, Enzyme, Feuchtigkeit oder Zeit reagieren kann. So kann ein einziges Partikel Funktionen vereinen, für die üblicherweise separate Hilfsstoffe nötig sind: Oxidationsschutz bei der Lagerung, Säureresistenz im Magen, Mukoadhäsion an der Darmwand und kontrollierte Freisetzung am Zielort. Die Herstellung erfolgt nach GMP in registrierten Betrieben in Korea, unterstützt durch mehr als 30 Forschungs-, Prüf- und Evaluierungspartnerschaften, die eine unabhängige Validierung organisieren.
Mit welchen Verbindungen wir arbeiten
Unsere Zielliste umfasst drei Gruppen. Zelluläre Energie und Langlebigkeit: NAC, NMN, NAD+, Nicotinamid-Ribosid, CoQ10, PQQ, Resveratrol, Pterostilben, Spermidin, Fisetin, Quercetin, Berberin, Alpha-Liponsäure und Urolithin A. Antioxidantien und Unterstützung: Glutathion, hochdosiertes Vitamin C, Curcumin, Astaxanthin und Sulforaphan. Regenerativ: Peptide, Hyaluronsäure, Exosomen und ausgewählte topische Wirkstoffe. Jede Verbindungsseite im Bereich „Wissen“ nennt ihren regulatorischen Status, die zugrunde liegende Evidenzstufe und die spezifische Transportbarriere, die sie aufweist.
Wie dieser Geschäftsbereich aufgebaut ist
„Produkte“ umfasst unsere Entwicklungspipeline, die Plattform Professional Ampoules, das Peptide Delivery Program und den Formulation Finder. „Lösungen“ ordnet Transportherausforderungen (Löslichkeit, First-Pass-Metabolismus, Proteaseabbau, Halbwertszeit) Gesundheitsbereichen und Verabreichungswegen zu. „Wissen“ enthält die Verbindungsbibliothek, Erläuterungen zur Trägertechnologie sowie unsere regulatorischen Positionen und Programmstandards. „Bezugsquellen“ richtet sich ausschließlich an Partner: Lizenzierung, White Label, Machbarkeitsstudien und Programme für Behandler. Jede Seite ist mit diesen Spalten verlinkt, sodass Leser von einer Verbindung zu ihrer Barriere und ihrem Verabreichungsweg gelangen können.
Regulatorische Position
Life Sciences-Programme werden mit Partnern für definierte Märkte entwickelt. Die Verfügbarkeit hängt vom regulatorischen Weg im jeweiligen Markt ab; dies kann eine NDI-Meldung (New Dietary Ingredient) für Nahrungsergänzungsmittel, eine kanadische Lizenz für Naturgesundheitsprodukte (Natural Health Product), eine Kosmetikmeldung oder ein Arzneimittelantrag sein. Die Aussagen auf diesen Seiten wurden nicht von der FDA bewertet und sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Jede Seite beschreibt Wirkmechanismen und Evidenzstufen.
Wichtige Fakten
- Orales Semaglutid, das erste zugelassene orale GLP-1-Peptid, erreicht selbst mit dem Permeationsverstärker SNAC nur eine absolute Bioverfügbarkeit von etwa 0,4 bis 1 % (FDA-Fachinformation, Rybelsus 2019)
- Rund 40 % der vermarkteten Arzneimittel und bis zu 90 % der Entwicklungskandidaten sind schlecht wasserlöslich (Kalepu und Nekkanti 2015, Acta Pharm Sin B)
- Oral eingenommenes Glutathion zeigte bei gesunden Erwachsenen über vier Wochen keine signifikante Veränderung der Biomarker für oxidativen Stress (Allen und Bradley 2011, J Altern Complement Med)
- Die FDA bestätigte im September 2025, dass NMN nicht von der Definition für Nahrungsergänzungsmittel ausgeschlossen ist, und revidierte damit ihre Position von 2022 (Antwort der FDA an die Natural Products Association, 2025)
Wie unsere Ausbringungstechnologie zum Einsatz kommt
Die Plattform betrachtet den Wirkstofftransport als Abfolge von Barrieren statt als eine einzige. Innere Schichten können einen oxidationsanfälligen oder schlecht löslichen Wirkstoff in einer schützenden Matrix halten, mittlere Schichten widerstehen Magensäure und Proteasen, und äußere Schichten tragen mukoadhäsive oder permeationsfördernde Polymere. Da Schichtanzahl und Chemie programmierbar sind, lässt sich dieselbe Kerntechnologie auf eine orale Kapsel, eine topische Ampulle oder eine veterinärmedizinische Darreichungsform abstimmen, und jedes Design wird gegen den spezifischen Schwachpunkt der jeweiligen Verbindung getestet.
Fragen
Verkauft Vegalab Peptide oder Arzneimittel?
Vegalab liefert Trägertechnologie, Formulierungsentwicklung und GMP-Herstellung an Inhaber von Inhaltsstoffen, Marken, lizenzierte Entwickler und Kliniken. Fertige Produkte kommen unter den Marken und Lizenzen unserer Partner auf den Markt.
Life Sciences-Entwicklungspipeline
Vier nanoverkapselte Formulierungen befinden sich in der Entwicklung; jede wurde ausgewählt, weil der unverkapselte Wirkstoff eine dokumentierte Schwäche beim Transport aufweist.
Professional Ampoules für White-Label- und Lizenzpartner
Professional Ampoules sind nach GMP hergestellte Einzeldosis-Anwendungsampullen, die auf derselben mehrschichtigen Trägerplattform basieren wie unsere Entwicklungspipeline.
Formulation Finder
Der Formulation Finder gleicht das physikochemische Profil und den angestrebten Verabreichungsweg eines Wirkstoffs mit den Transportbarrieren ab, auf die er am wahrscheinlichsten stößt, und mit den Verkapselungsstrategien, die diese adressieren.
Bibliothek der Transportherausforderungen
Eine Verbindung kann in der Petrischale hochwirksam und in einer Kapsel nutzlos sein.
Gesundheitsbereiche
Jede Seite zu einem Gesundheitsbereich ordnet die in diesem Feld untersuchten Verbindungen den Transportbarrieren zu, denen sie begegnen, sowie der Stärke der Evidenz, auf der sie beruhen.
Verabreichungswege
Der Verabreichungsweg bestimmt die Barriere, die Dosisobergrenze und die regulatorische Kategorie, noch bevor die Formulierung es tut.
Life Sciences-Wissen
Dies ist die Referenzebene hinter jedem Programm von Vegalab Life Sciences: was jede Verbindung ist, wie sie sich im Körper verhält, was Aufsichtsbehörden zulassen und welche Aussagen zum Wirkstofftransport einer kritischen Prüfung standhalten.
Verbindungsbibliothek
Jedes Profil beantwortet dieselben fünf Fragen: was das Molekül ist, was die Evidenz zeigt und auf welcher Stufe, wie es rechtlich einzuordnen ist, warum sein Transport schwierig ist und was eine Verkapselung ändern könnte.
Trägertechnologie
Ein Molekül mit guter Pharmakologie und schlechtem Wirkstofftransport ist ein gescheitertes Produkt.
Regulatorische und Programmstandards
Vegalab ist Partner für Trägertechnologie und Formulierung.
Was bei der Wirkstoffabgabe nicht funktioniert
Die meisten Fehlschläge beim Wirkstofftransport auf dem Markt für Nahrungsergänzungsmittel lassen sich aus grundlegenden Prinzipien vorhersagen.
Lizenzierung und White Label
Es gibt zwei kommerzielle Wege.
Impfstoffe an der Eintrittspforte
Viele Atemwegs- und Darmerreger dringen über eine Schleimhautoberfläche ein: die Nase, den Rachen, den Darm.
Weiterführende Lektüre
- Life Sciences-Entwicklungspipeline
- wie Vegalab mit Partnern für Inhaltsstoffe zusammenarbeitet
- Peptide Delivery Program
- Bibliothek der Transportherausforderungen für Arzneimittel und Nährstoffe
- Gesundheitsbereiche, für die wir formulieren
- Verbindungsbibliothek mit regulatorischem Status
- Programmstandards
- mehrschichtige Verkapselungsplattform von Vegalab
- dieselbe Plattform im Einsatz bei Beauty Science
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