Feines weißes kristallines Pulver auf dunklem Glas neben einer einzelnen leuchtenden geschichteten Kugel

NMN+ Nano (in Entwicklung)

In Entwicklung. Nicht erhältlich. Die Verfügbarkeit hängt von der Registrierung ab.

NMN+ Nano ist nanoverkapseltes Nicotinamidmononukleotid, formuliert für Stabilität und Bioverfügbarkeit als NAD+-Vorstufe. Es befindet sich in Entwicklung und ist nicht im Handel; die Verfügbarkeit hängt vom regulatorischen Weg in jedem Markt ab.

Warum NMN ein Trägersystem braucht

NMN ist ein wasserlösliches Nukleotid mit 334 Da, das hygroskopisch ist und unter Wärme und Feuchtigkeit zu Nicotinamid hydrolysiert, sodass die Pulverqualität in gewöhnlichen Kapseln nachlässt. Nach der Einnahme wird ein Großteil im Darm und in der Leber umgewandelt, und Humanstudien zeigen, dass orales NMN nachgelagerte NAD+-Metaboliten im Blut erhöht und nicht intaktes NMN. Ob ein eigener intestinaler Transporter (Slc12a8, bei Mäusen beschrieben) beim Menschen eine Rolle spielt, ist noch umstritten.

Diagramm, das ein ungeschütztes Molekül, das in Wasser zerfällt, mit demselben Molekül intakt in einer geschichteten Kugel vergleicht
NMN ist in Wasser instabil und wird teilweise umgewandelt, bevor es das Gewebe erreicht. Das verkapselte Format ist darauf ausgelegt, diesen Verlust zu begrenzen.

Evidenzstufe

Die tierexperimentelle Evidenz ist umfangreich: Langfristig verabreichtes NMN milderte bei Mäusen mehrere altersbedingte physiologische Rückgänge. Die Evidenz beim Menschen beschränkt sich auf kleine Studien. Eine 10-wöchige Studie mit postmenopausalen Frauen mit Prädiabetes fand eine erhöhte Insulinsensitivität der Muskulatur, während andere Studien eine gute Verträglichkeit und höhere NAD+-Metaboliten im Blut bei uneinheitlichen funktionellen Ergebnissen zeigen. Wir betrachten NMN als gut charakterisierte Vorstufe mit frühen Humandaten, nicht als etablierte Intervention. Die meisten veröffentlichten Humanstudien sind kurz, umfassen weniger als 100 Teilnehmende und verwenden einfaches NMN-Pulver statt einer verkapselten Form.

Regulatorischer Status

In den Vereinigten Staaten bestätigte die FDA im September 2025, dass NMN nicht von der Definition eines Nahrungsergänzungsmittels ausgeschlossen ist, und revidierte damit ihre Position von 2022; die Anforderungen für neue Nahrungsergänzungszutaten gelten weiterhin. Anderswo ist der Status anders, auch in Kanada und der EU, wo Novel-Food-Vorschriften gelten können. NMN steht nicht auf der WADA-Verbotsliste. Diese Aussagen wurden nicht von der FDA bewertet und sind nicht dazu bestimmt, eine Krankheit zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.

Wichtige Fakten

Wie unsere Ausbringungstechnologie zum Einsatz kommt

Die erste Aufgabe ist die Lagerstabilität: Eine hydrophobe innere Schicht und eine Feuchtigkeitsbarriere verlangsamen die Hydrolyse zu Nicotinamid, den häufigsten Qualitätsmangel bei NMN-Pulvern. Äußere pH-responsive Schichten können die Freisetzung vom Magen in den Dünndarm verlagern. Wir messen, ob sich dadurch das Muster der NAD+-Metaboliten im Blut im Vergleich zu einfachem NMN ändert; solange keine Daten vorliegen, nennen wir verbesserte Stabilität als Designziel, nicht höhere Bioverfügbarkeit.

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