Was sind PDRN und Polynukleotide in der Hautpflege?
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PDRN (Polydesoxyribonukleotid) und Polynukleotide sind gereinigte DNA-Fragmente, die aus den Spermien der Regenbogenforelle oder des Ketalachses gewonnen werden, weshalb Kliniken sie als Lachs-DNA bezeichnen. PDRN besteht aus kürzeren Ketten und wirkt hauptsächlich über Adenosin-A2A-Rezeptoren; Polynukleotide sind längere Ketten, die in der Haut ein zähflüssiges Gel bilden. Die meisten klinischen Belege stammen aus Injektionen, und die Belege für topische Seren befinden sich in einem frühen Stadium.
Woraus bestehen PDRN und Polynukleotide?
Polydesoxyribonukleotid (PDRN) ist ein Gemisch aus Desoxyribonukleotid-Polymeren mit Molekulargewichten zwischen 50 und 1.500 kDa, gewonnen aus der Spermien-DNA der Regenbogenforelle (Oncorhynchus mykiss) oder des Ketalachses (Oncorhynchus keta)1,2. Bei der Herstellung werden aktive Proteine und Peptide entfernt, die eine Immunreaktion auslösen könnten, sodass ein Wirkstoff mit einer Reinheit von mehr als 95 % entsteht1.
Polynukleotide (PN) sind aus DNA gewonnene Biopolymere aus derselben Lachsquelle. Die beiden unterscheiden sich durch die Kettenlänge und durch die Art, wie sie vermutlich wirken2.
| PDRN (Polydesoxyribonukleotid) | PN (Polynukleotide) | |
|---|---|---|
| Kettengröße | Kürzere Ketten, 50 bis 1.500 kDa1,2 | Längere Ketten, ab 1.500 kDa2 |
| Vermutete Hauptwirkung | Aktivierung des Adenosin-A2A-Rezeptors und Nukleotid-Salvage-Stoffwechselweg1,2 | Bildet in der Dermis eine hochviskose dreidimensionale Matrix; Umbau der extrazellulären Matrix2 |
| Regulatorische Historie | 1994 von der italienischen Arzneimittelbehörde für Hautgeschwüre, dystrophische Bindegewebserkrankungen und oberflächliche Wunden zugelassen2 | Injizierbare Medizinprodukte auf PN-Basis in mehreren europäischen Ländern zugelassen; ein injizierbares PN-Produkt auf dem asiatischen Ästhetikmarkt weit verbreitet2 |
| Üblicher Anwendungsweg in der ästhetischen Praxis | Intradermale Injektion2 | Injektion2 |
Wie wirken PDRN und Polynukleotide vermutlich?
Der am besten beschriebene Mechanismus von PDRN ist die Bindung an Adenosin-A2A-Rezeptoren1. Über diesen Rezeptor soll es entzündungsfördernde Zytokine wie TNF-alpha und IL-1 beta senken und den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor hochregulieren2.
PDRN stellt dem Salvage-Stoffwechselweg außerdem Nukleoside und Nukleotide bereit, einem Weg, der wachsende Keratinozyten und Fibroblasten mit Nukleotiden versorgt1,2.
Polynukleotide werden anders beschrieben: Ihre längeren Ketten bilden in der Dermis eine hochviskose Matrix und wirken hauptsächlich über den Umbau der extrazellulären Matrix2. Ein großer Teil der klinischen Vorgeschichte beider stammt aus der Wundversorgung, und die stärksten Studienergebnisse liegen weiterhin im Bereich der Wundheilung2,3.
Was zeigen die klinischen Belege?
Ein systematischer Review aus dem Jahr 2026 fand sieben randomisierte Studien zu PN oder PDRN mit insgesamt 183 Teilnehmenden: vier zur Hautverjüngung, eine zur Narbenprävention nach Operationen und zwei zur Wundheilung3. Der beständigste Nutzen zeigte sich bei der Wundheilung, wo PDRN die Re-Epithelisierung beschleunigte und die Heilungsdauer verkürzte, und es wurden keine schwerwiegenden behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse berichtet3.
Die Autoren des Reviews beschreiben die Evidenz als eingeschränkt durch kleine Stichproben, unterschiedliche Behandlungsprotokolle und uneinheitliche Zielgrößen, und sie stuften drei der sieben Studien mit niedrigem Verzerrungsrisiko ein3. Ein narrativer Review aus dem Jahr 2026 zu PDRN nach ästhetischen Eingriffen ergänzt, dass die optimale Konzentration, das Molekulargewicht, die Injektionstiefe, der Zeitpunkt und die Anzahl der Sitzungen durch klinische Belege nicht bestimmt wurden2.
| Schwerpunkt | Teilnehmende | Vergleich | Berichtetes Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Falten um die Augen | 29 Frauen, 6 Monate | Radiofrequenz-Microneedling plus topisches PN vs. Radiofrequenz-Microneedling plus Kochsalzlösung | Stärkere frühe Verbesserung der Faltentiefe mit PN |
| Falten und Pigmentierung | 24 Frauen, 6 Wochen | Microneedling plus PDRN vs. Microneedling plus plättchenreiches Plasma | Stärkere Faltenreduktion mit PDRN; Ergebnisse bei der Pigmentierung vergleichbar |
| Verabreichungsmethode | 10 Erwachsene, 2 Wochen | Nadelfreie Jet-Applikation von PN vs. Nadelinjektion | Weniger Schmerzen mit Jet-Applikation, Wirksamkeit erhalten |
| Formulierung | 15 Patienten, 12 Wochen | Ionisierungsangepasster PN-Filler vs. herkömmlicher PN-Filler | Vergleichbare Ergebnisse, weniger Injektionsschmerzen und weniger lokale Reaktionen |
Wirkt ein PDRN-Serum auf intakter Haut?
Die Belege für topisches PDRN befinden sich in einem frühen Stadium. Eine Studie aus dem Jahr 2026 stellte einleitend fest, dass Mechanismus und Transport von topischem PDRN weiterhin unzureichend geklärt sind, und prüfte dann ein mittellanges PDRN an Zellen, Hautmodellen und Menschen4.
In ihrer randomisierten, doppelblinden Split-Face-Studie verwendeten 31 Frauen im Alter von 35 bis 55 Jahren mit selbst berichteter empfindlicher Haut 28 Tage lang eine Augencreme mit 0,1 % PDRN auf der einen Seite und 0,1 % Retinol auf der anderen; die Autoren berichten von einer etwa zweifach stärkeren Verbesserung bei periokularen Falten und Messwerten zu Tränensäcken auf der PDRN-Seite4.
Die Autoren nennen selbst eine wesentliche Einschränkung: Die Raman-Spektroskopie, mit der die Penetration verfolgt wurde, kann aufgetragenes PDRN nicht sauber von den körpereigenen Nukleinsäuren der Haut unterscheiden4. Mehrere Autoren geben Verbindungen zu Biotechnologieunternehmen an4. DNA-Ketten sind große Moleküle, daher trifft die auf der Seite zu Trägersystemen behandelte Frage der Hautbarriere hier unmittelbar zu.
In einer Inhaltsstoffliste erscheinen aus DNA gewonnene kosmetische Inhaltsstoffe unter INCI-Namen wie Sodium DNA, den die EU-Datenbank für kosmetische Inhaltsstoffe CosIng mit der Funktion Hautkonditionierung führt5. Der CosIng-Eintrag nennt weder Kettenlänge noch Herkunftsart, daher verrät der INCI-Name allein nicht, ob ein Inhaltsstoff Material in PDRN-Qualität ist5.
Was ist ein Polynukleotid-Skinbooster oder ein Lachs-DNA-Facial?
In Kliniken bedeutet eine Lachs-DNA-Behandlung in der Regel eine Injektion. Dermalfiller und biostimulierende injizierbare Produkte auf PDRN-Basis wurden von Behörden in Ländern wie Südkorea und in Europa zugelassen2. Zu den beschriebenen ästhetischen Anwendungen injizierbarer Polynukleotid-Produkte gehören Gesichtsverjüngung, Faltenreduktion und der Bereich um die Augen2.
In den 2026 ausgewerteten randomisierten Studien wurden keine schwerwiegenden behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse berichtet3. Eine Injektion ist ein medizinischer Eingriff. Fragen Sie, wer sie durchführt, was dessen Zulassung abdeckt und was in den schriftlichen Nachsorgehinweisen steht, und lesen Sie vor der Buchung den Vegalab-Leitfaden zur Hautpflege rund um Injektionsbehandlungen.
Was passiert beim Lachs-DNA-Microneedling?
Beim Microneedling wird ein Nadelgerät auf der Haut verwendet, und FDA-Leitlinien legen fest, wann ein Microneedling-Produkt ein Medizinprodukt ist und welcher Regulierungsweg für Microneedling-Geräte zur ästhetischen Anwendung gilt7.
Zwei der randomisierten Studien kombinieren Nukleotid-Inhaltsstoffe mit Needling. Bei 24 Frauen im Alter von 30 bis 50 Jahren verringerte Microneedling mit 3 % Lachs-PDRN die Faltenschwere nach sechs Wochen stärker als Microneedling mit plättchenreichem Plasma, wobei die Autoren des Reviews gewisse Bedenken hinsichtlich des Verzerrungsrisikos der Studie anmerkten3. Bei 29 Frauen bewirkte Radiofrequenz-Microneedling plus topisches PN eine stärkere frühe Verbesserung der Falten um die Augen als Radiofrequenz-Microneedling plus Kochsalzlösung3.
Ein Review aus dem Jahr 2026 weist darauf hin, dass keine veröffentlichte randomisierte Humanstudie PDRN als Produkt für die Zeit nach Microneedling, Lasern, Peelings oder Radiofrequenz bei einer ästhetischen Patientengruppe geprüft hat2. Die behandelnde Fachperson wählt jedes während des Needlings verwendete Produkt aus und legt den Zeitpunkt fest, ab dem die normale Hautpflege wieder aufgenommen wird.
Das Wichtigste in Kürze
- PDRN und Polynukleotide sind gereinigte DNA-Fragmente aus Forellen- oder Lachsspermien; Polynukleotidketten sind länger.
- PDRN wirkt hauptsächlich über Adenosin-A2A-Rezeptoren, während Polynukleotide in der Dermis eine zähflüssige Matrix bilden.
- Es gibt sieben randomisierte Studien mit 183 Teilnehmenden zu Verjüngung, Narben und Wunden, und die Autoren des Reviews bezeichnen die Evidenz als begrenzt.
- Die Belege für topisches PDRN beruhen auf frühen Arbeiten, etwa einer 28-tägigen Split-Face-Studie mit 31 Frauen.
- Injektionen und Microneedling sind professionelle Verfahren, und die FDA-Liste der zugelassenen Fillermaterialien enthält keine Polynukleotide.
Literatur
- Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN
- Polydeoxyribonucleotide (PDRN) in Post-procedure Recovery in Aesthetic Medicine: A Narrative Review
- Polynucleotides and Polydeoxyribonucleotides for Skin Rejuvenation, Postoperative Scar Prevention, and Wound Healing: A Systematic Review of Randomized Clinical Trials
- Topical medium-length PDRN enhances dermal extracellular matrix repair in photodamaged skin via PI3K-Akt/TGF-beta-regulated pathways
- CosIng: SODIUM DNA (substance 79472)
- FDA-Approved Dermal Fillers
- Regulatory Considerations for Microneedling Products: Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff
Häufig gestellte Fragen
Ist PDRN vegan?
PDRN, wie es in der pharmakologischen Literatur beschrieben wird, ist es nicht: Es wird aus der Spermien-DNA der Regenbogenforelle oder des Ketalachses gewonnen1. Wenn Ihnen eine Formulierung ohne tierische Bestandteile wichtig ist, fragen Sie die Marke nach der Herkunft ihres DNA-Inhaltsstoffs, denn der INCI-Name gibt sie nicht an5.
Sind Polynukleotid-Injektionen von der FDA zugelassen?
Die FDA-Seite zu zugelassenen Dermalfillern nennt als Materialien in zugelassenen Produkten Hyaluronsäure, Calciumhydroxylapatit, Poly-L-Milchsäure und Polymethylmethacrylat-Kügelchen; Polynukleotide gehören nicht dazu6. Injizierbare Produkte auf PN-Basis wurden in mehreren europäischen Ländern zugelassen und sind auf asiatischen Märkten für ästhetische Behandlungen weit verbreitet2.
Tun Polynukleotid-Injektionen weh?
Injektionsschmerzen sind so häufig, dass zwei randomisierte Studien Möglichkeiten zu ihrer Verringerung geprüft haben3. Die nadelfreie Jet-Applikation senkte bei 10 Erwachsenen die Schmerzwerte im Vergleich zur Nadelinjektion, und ein ionisierungsangepasster PN-Filler verursachte bei 15 Patienten weniger Schmerzen und weniger lokale Reaktionen als ein herkömmlicher3.
Worin unterscheidet sich ein Polynukleotid-Booster von einem Hyaluronsäure-Filler?
Hyaluronsäure in Fillern verbindet sich mit Wasser und quillt in Gelform auf, was eine glättende oder auffüllende Wirkung erzeugt; sie wird teils vernetzt, damit sie länger hält, und die FDA gibt die Wirkung mit etwa 6 bis 12 Monaten an6. Polynukleotide wirken der Beschreibung nach hauptsächlich über den Umbau der extrazellulären Matrix2, und ein Review aus dem Jahr 2026 berichtet für PDRN über kurzfristige kosmetische Ergebnisse, die einem Hyaluronsäure-Filler nicht unterlegen waren2.