保養品中的 PDRN 與多核苷酸是什麼？
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PDRN（聚去氧核糖核苷酸）與多核苷酸是萃取自虹鱒或白鮭精子的純化 DNA 片段，因此診所稱之為鮭魚 DNA。PDRN 的鏈較短，主要透過腺苷 A2A 受體發揮作用；多核苷酸的鏈較長，會在肌膚中形成黏稠凝膠。大多數臨床證據來自注射，外用精華液的證據仍處於早期階段。
PDRN 與多核苷酸由什麼製成？
聚去氧核糖核苷酸（PDRN）是分子量介於50至1,500 kDa 的去氧核糖核苷酸聚合物混合物，來源為虹鱒（Oncorhynchus mykiss）或白鮭（Oncorhynchus keta）的精子 DNA1,2。製造過程會去除可能引發免疫反應的活性蛋白質與胜肽，製得純度超過95%的活性物質1。
多核苷酸（PN）是取自相同鮭魚來源的 DNA 衍生生物聚合物。兩者的差異在於鏈長，以及各自被認為的作用方式2。
| PDRN（聚去氧核糖核苷酸） | PN（多核苷酸） | |
|---|---|---|
| 鏈長 | 較短的鏈，50至1,500 kDa1,2 | 較長的鏈，達到或超過1,500 kDa2 |
| 主要推測作用 | 活化腺苷 A2A 受體與核苷酸補救途徑1,2 | 在真皮層中形成高黏度三維基質；細胞外基質重塑2 |
| 法規沿革 | 於1994年獲義大利藥品管理局核准，用於皮膚潰瘍、失養性結締組織疾患及淺層傷口2 | PN 類注射型醫療器材已在數個歐洲國家獲得核准；一款 PN 注射劑廣泛用於亞洲醫美市場2 |
| 醫美實務中的常見途徑 | 皮內注射2 | 注射2 |
PDRN 與多核苷酸被認為如何發揮作用？
PDRN 描述最完整的機制是與腺苷 A2A 受體結合1。據報告，它透過該受體降低 TNF-alpha 與 IL-1 beta 等促發炎細胞激素，並上調血管內皮生長因子2。
PDRN 也為補救途徑提供核苷與核苷酸，這條途徑可為生長中的角質細胞與纖維母細胞供應核苷酸1,2。
多核苷酸的描述則有所不同：其較長的鏈在真皮層中形成高黏度基質，主要透過細胞外基質重塑發揮作用2。兩者的臨床歷史多半來自傷口照護，而最有力的試驗結果仍集中於傷口癒合2,3。
臨床證據顯示了什麼？
一篇2026年的系統性回顧找到七項 PN 或 PDRN 的隨機試驗，共183位受試者：四項探討肌膚回春，一項探討術後疤痕預防，兩項探討傷口癒合3。最一致的益處見於傷口癒合，PDRN 加速了再上皮化並縮短癒合時間，且未有與治療相關的嚴重不良事件報告3。
回顧作者指出，此證據受限於樣本數小、試驗方案各異及結果指標不一致，並判定七項試驗中有三項為低偏誤風險3。一篇2026年關於美容療程後使用 PDRN 的敘述性回顧補充指出，最佳濃度、分子量、注射深度、時機與療程次數尚未由臨床證據確立2。
| 研究重點 | 受試者 | 對照 | 報告結果 |
|---|---|---|---|
| 眼周皺紋 | 29位女性，6個月 | 射頻微針加外用 PN 與射頻微針加生理食鹽水比較 | PN 組的皺紋凹陷早期改善幅度較大 |
| 皺紋與色素沉澱 | 24位女性，6週 | 微針加 PDRN 與微針加富血小板血漿比較 | PDRN 組的皺紋減少幅度較大；色素沉澱結果相當 |
| 傳輸方式 | 10位成人，2週 | 無針噴射 PN 傳輸與針頭注射比較 | 噴射傳輸的疼痛較少，效果維持 |
| 配方 | 15位患者，12週 | 經離子化調整的 PN 填充劑與傳統 PN 填充劑比較 | 結果相當，注射疼痛較少，局部反應較少 |
PDRN 精華液對完整肌膚有效嗎？
外用 PDRN 的證據仍處於早期階段。一項2026年的研究開宗明義指出，外用 PDRN 的作用機制與傳輸方式仍未充分釐清，隨後在細胞、皮膚模型及人體中測試一款中等鏈長的 PDRN4。
在其隨機、雙盲、半臉對照試驗中，31位年齡35至55歲、自述為敏感肌的女性，在一側使用含0.1% PDRN 的眼霜，另一側使用含0.1% A醇的眼霜，為期28天；作者報告，PDRN 側的眼周皺紋與眼袋指標改善幅度約為兩倍4。
作者自己指出一項關鍵限制：用於追蹤滲透情形的拉曼光譜，無法清楚區分外用的 PDRN 與肌膚本身的核酸4。數位作者列有生物技術公司的任職關係4。DNA 鏈屬於大分子，因此傳輸系統頁面所討論的肌膚屏障問題同樣直接適用。
在成分表上，DNA 衍生的化妝品成分以 Sodium DNA 等 INCI 名稱出現，歐盟化妝品成分資料庫 CosIng 將其功能列為皮膚調理5。CosIng 條目並未載明鏈長或來源物種，因此僅憑 INCI 名稱無法判斷某成分是否為 PDRN 等級原料5。
什麼是多核苷酸肌膚促進劑或鮭魚 DNA 臉部療程？
在診所中，鮭魚 DNA 療程通常是指注射。韓國等國家與歐洲的監管機關已核准以 PDRN 為基礎的真皮填充劑與生物刺激型注射劑2。多核苷酸注射劑所述的美容用途包括臉部回春、減少皺紋及眼周部位2。
在2026年回顧的隨機試驗中，未有與治療相關的嚴重不良事件報告3。注射屬於醫療行為。請詢問由誰執行、其執照涵蓋哪些範圍，以及書面術後照護指示的內容，並在預約前閱讀 Vegalab 的注射型療程前後保養指南。
鮭魚 DNA 微針的過程是什麼？
微針是以針具裝置作用於肌膚，FDA 指引說明了微針產品何時屬於醫療器材，以及美容用途微針裝置的法規途徑7。
兩項隨機試驗將核苷酸成分與微針結合。在24位30至50歲的女性中，使用3%鮭魚 PDRN 的微針在六週時比使用富血小板血漿的微針更能減輕皺紋嚴重程度，但回顧作者對該試驗的偏誤風險表示有些疑慮3。在29位女性中，射頻微針加外用 PN 比射頻微針加生理食鹽水帶來更大的早期眼周皺紋改善3。
一篇2026年的回顧指出，目前尚無已發表的人體隨機試驗在美容患者族群中，測試將 PDRN 作為微針、雷射、煥膚或射頻之後的術後產品2。微針過程中使用任何產品皆由施術者選擇，並由施術者決定恢復日常保養的日期。
重點摘要
- PDRN 與多核苷酸是取自鱒魚或鮭魚精子的純化 DNA 片段；多核苷酸的鏈較長。
- PDRN 主要透過腺苷 A2A 受體發揮作用，而多核苷酸則在真皮層中形成黏稠基質。
- 現有七項隨機試驗，共183位受試者，涵蓋回春、疤痕與傷口，回顧作者認為證據有限。
- 外用 PDRN 的證據建立在早期研究之上，例如一項以31位女性進行、為期28天的半臉對照試驗。
- 注射與微針屬於專業療程，FDA 的已核准填充劑材料清單中並未包含多核苷酸。
參考文獻
- Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN
- Polydeoxyribonucleotide (PDRN) in Post-procedure Recovery in Aesthetic Medicine: A Narrative Review
- Polynucleotides and Polydeoxyribonucleotides for Skin Rejuvenation, Postoperative Scar Prevention, and Wound Healing: A Systematic Review of Randomized Clinical Trials
- Topical medium-length PDRN enhances dermal extracellular matrix repair in photodamaged skin via PI3K-Akt/TGF-beta-regulated pathways
- CosIng: SODIUM DNA (substance 79472)
- FDA-Approved Dermal Fillers
- Regulatory Considerations for Microneedling Products: Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff