Cristales de escarcha formándose en el borde de una hoja oscura al amanecer

Resiliencia inmunitaria: mecanismos, estatus y administración

Los activos inmunitarios van desde nutrientes con funciones establecidas (zinc, vitamina D) hasta péptidos aprobados en algunos países pero no en otros (timosina alfa-1) y compuestos de investigación sin ningún uso aprobado (LL-37). La mayoría comparten un problema de liberación: o se degradan en el intestino o se absorben mal. Vegalab aborda la categoría como un problema de estabilidad y de direccionamiento.

Capas innata y adaptativa

Las defensas innatas incluyen las barreras epiteliales, los péptidos antimicrobianos como la catelicidina LL-37 y los receptores de reconocimiento de patrones que responden a estructuras microbianas como los betaglucanos. La inmunidad adaptativa depende de la maduración de los linfocitos T en el timo, que se reduce con la edad. Una gran parte de las células inmunitarias del cuerpo se encuentra en el tejido linfoide asociado al intestino, por lo que los activos orales interactúan con la señalización inmunitaria en la pared intestinal incluso cuando poco llega a la sangre. Esa interacción es real pero difícil de medir, lo que limita la evidencia de muchas afirmaciones sobre suplementos.

Diagrama de anillos concéntricos con una capa exterior de barrera innata y una capa interior adaptativa representadas como formas abstractas
Los activos inmunitarios van desde nutrientes consolidados hasta péptidos aprobados en algunos países y compuestos de investigación sin ningún uso aprobado.

Estatus de los principales activos

La timosina alfa-1 (timalfasina) está aprobada en varios países fuera de EE. UU. y la UE, principalmente como coadyuvante en la hepatitis B, y cuenta con designaciones de medicamento huérfano en EE. UU.; se administra por inyección. LL-37 es un compuesto de investigación sin uso aprobado en humanos. Los betaglucanos de levadura, el zinc, la vitamina C y la vitamina D son ingredientes de suplementos con declaraciones permitidas que dependen de cada jurisdicción (por ejemplo, las declaraciones autorizadas en la UE sobre la función normal del sistema inmunitario para determinadas vitaminas y minerales).

Limitaciones de la administración

Los péptidos tímicos y LL-37 son escindidos por proteasas y tienen vidas medias plasmáticas cortas. LL-37 además es catiónico y se une de forma inespecífica al moco y a las superficies celulares. Las sales de zinc son astringentes y tienen sabor metálico en líquidos. Los betaglucanos particulados actúan en los sitios inmunitarios del intestino, por lo que el tamaño de partícula y el lugar de liberación importan más que la absorción sistémica. Cada problema apunta a un diseño de encapsulación distinto, que se trata en las páginas de compuestos y de desafíos. El lugar de liberación, y no solo la dosis, se convierte en la principal variable de diseño.

Datos clave

Cómo se aplica nuestra tecnología de liberación

En péptidos como la timosina alfa-1 y LL-37, una cubierta multicapa puede limitar el acceso de las proteasas y controlar la velocidad de liberación, lo que importa para cualquier vía distinta de la inyección. En activos particulados como los betaglucanos, la encapsulación permite al formulador fijar el tamaño de partícula y el lugar de liberación en el intestino. En el zinc, una capa externa de biopolímero reduce el sabor y la irritación de las mucosas. Estas son variables de formulación; el efecto clínico depende del activo.

Defina el alcance de una formulación de la categoría inmunitaria con el equipo de desarrollo de Vegalab.

Lecturas relacionadas

Última actualización: