Klares, zähflüssiges Gel, das sich in weichem Licht zwischen zwei Glasstäben spannt

Hyaluronsäure

Zuletzt aktualisiert:

Hyaluronsäure (HA) verhält sich bei jedem Molekulargewicht wie ein anderer Inhaltsstoff: Hochmolekulare HA spendet der Hautoberfläche Feuchtigkeit, dringt aber nicht in sie ein, während niedermolekulare Fragmente weiter eindringen und eine andere Biologie haben. Die Formulierung beginnt mit der Wahl des passenden Molekulargewichtsbereichs für die Aufgabe und dem anschließenden Schutz vor Abbau.

Struktur und Molekulargewicht

HA ist ein lineares Glykosaminoglykan aus sich wiederholenden Disacchariden aus D-Glucuronsäure und N-Acetyl-D-glucosamin. Handelsübliche Qualitäten reichen von Oligomeren unter 10 kDa bis zu hochmolekularem Material über 1.000 kDa, meist als Natriumhyaluronat. Sie ist stark hydrophil und bindet große Mengen Wasser, worauf ihre feuchtigkeitsspendende Wirkung an der Oberfläche beruht. Im Körper wird HA schnell umgesetzt: Ein Erwachsener enthält rund 15 g, und etwa ein Drittel davon wird täglich durch Hyaluronidasen und reaktive Sauerstoffspezies abgebaut und ersetzt. Kettenspaltung durch Hitze, Säure, Oxidationsmittel und Enzyme senkt das Molekulargewicht während Verarbeitung und Lagerung.

Hautquerschnitt mit langen Hyaluronsäureketten an der Oberfläche und kurzen Fragmenten, die tiefer eindringen
Hochmolekulare Hyaluronsäure spendet der Hautoberfläche Feuchtigkeit, ohne einzudringen. Niedermolekulare Fragmente gelangen weiter und verhalten sich anders.

Regulatorischer Status

Natriumhyaluronat ist ein in der EU-Datenbank CosIng gelisteter kosmetischer Inhaltsstoff und wird in der Hautpflege breit eingesetzt, wobei sich die Aussagen auf Aussehen und Feuchtigkeitsversorgung beschränken. Injizierbare HA-Dermalfiller und intraartikuläre HA-Produkte sind als Medizinprodukte reguliert (in den Vereinigten Staaten Klasse III, mit Pflicht zur Zulassung vor dem Inverkehrbringen). Orale HA wird in den Vereinigten Staaten als Inhaltsstoff von Nahrungsergänzungsmitteln verkauft. In der EU hat die EFSA keine gesundheitsbezogene Angabe für orale HA zugelassen. Die Einstufung richtet sich nach Anwendungsweg und Zweckbestimmung, nicht nach dem Molekül.

Evidenz nach Anwendungsweg

Topisch zeigen Raman-Spektroskopie-Studien an menschlicher Haut, dass hochmolekulare HA weitgehend an der Oberfläche und im oberen Stratum corneum verbleibt, während niedermolekulare Fraktionen tiefer in die Epidermis eindringen. Oral zeigten Studien mit radioaktiv markierter HA an Ratten und Hunden eine Resorption und Verteilung in Haut und Gelenke, überwiegend nach dem Abbau zu kleineren Fragmenten; pharmakokinetische Daten am Menschen sind begrenzt. Kleine Humanstudien zu oraler HA berichten Endpunkte zur Hautfeuchtigkeit, doch die Studien sind klein und oft von der Industrie finanziert. Zusammengefasst: Die Feuchtigkeitsversorgung der Oberfläche ist gut belegt, tiefere Wirkungen hängen vom Molekulargewicht ab und sind weniger gesichert.

Wichtige Fakten

Wie unsere Ausbringungstechnologie zum Einsatz kommt

Durch Verkapselung kann eine Formulierung niedermolekulare HA über die Oberflächenschicht hinaus transportieren und sie zugleich in der Grundlage vor Hyaluronidase und oxidativer Kettenspaltung schützen, sodass das festgelegte Molekulargewicht über die gesamte Haltbarkeit erhalten bleibt. Ein mehrschichtiges Partikel kann zudem eine hochmolekulare Außenschicht für die Feuchtigkeitsversorgung der Oberfläche mit einem niedermolekularen Kern kombinieren, der langsamer freigesetzt wird. Bei oralen Formaten begrenzt eine magensaftresistente Schicht die saure Hydrolyse vor dem Darm.

Nennen Sie uns den benötigten Molekulargewichtsbereich und das Format, um eine HA-Formulierung abzustecken.

Weiterführende Lektüre