NMN+ Nano（開発中）
NMN+ Nanoは、NAD+前駆体としての安定性とバイオアベイラビリティを目的に処方された、ナノカプセル化ニコチンアミドモノヌクレオチドです。現在開発中で販売はされておらず、提供の可否は各市場における規制上の経路によって決まります。
NMNにデリバリーシステムが必要な理由
NMNは334 Daの水溶性ヌクレオチドで、吸湿性があり、熱と湿度によってニコチンアミドに加水分解されるため、通常のカプセルでは粉末の品質が変化していきます。摂取後はその多くが腸と肝臓で変換され、ヒト試験では、経口NMNによって血中で上昇するのは未変化のNMNではなく、下流のNAD+代謝物であることが示されています。専用の腸管トランスポーター（マウスで報告されたSlc12a8）がヒトで重要な役割を果たすかどうかは、まだ議論が続いています。
エビデンスレベル
動物でのエビデンスは豊富で、マウスにNMNを長期投与したところ、加齢に伴ういくつかの生理機能の低下が緩和されました。ヒトでのエビデンスは小規模な試験に限られます。前糖尿病の閉経後女性を対象とした10週間の試験では筋肉のインスリン感受性の上昇が認められた一方、他の試験では良好な忍容性と血中NAD+代謝物の上昇が示されたものの、機能面での結果は一様ではありませんでした。当社はNMNを、確立された介入ではなく、初期のヒトデータを持つ十分に特性評価された前駆体として扱っています。公表されているヒト試験の多くは短期間で、参加者は100人未満であり、カプセル化された形態ではなく通常のNMN粉末を使用しています。
規制上の位置付け
米国では、FDAが2025年9月にNMNはダイエタリーサプリメントの定義から除外されないことを確認し、2022年の見解を覆しました。ただし新規ダイエタリー成分の要件は引き続き適用されます。カナダやEUなど他の地域では位置付けが異なり、ノベルフードの規則が適用される場合があります。NMNはWADA禁止表に掲載されていません。本記載内容はFDAによる評価を受けておらず、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。
主な事実
- 十二か月間のNMN補給により、マウスにおける加齢に伴う生理機能の低下が緩和されました（Mills et al. 2016, Cell Metab）
- 前糖尿病の閉経後女性25人を対象とした10週間の試験で、NMNは筋肉のインスリン感受性を高めました（Yoshino et al. 2021, Science）
- Slc12a8は、マウス小腸におけるNMNトランスポーターとして同定されました（Grozio et al. 2019, Nat Metab）
- FDAは2025年9月、NMNはダイエタリーサプリメントにおいて合法であると表明しました（FDA response to Natural Products Association, 2025）
当社の送達技術の応用
第一の課題は保存安定性です。疎水性の内層と防湿バリアが、NMN粉末の主な品質不良であるニコチンアミドへの加水分解を遅らせます。pH応答性の外層は、放出を胃ではなく小腸寄りにずらすことができます。当社は、それによって血中のNAD+代謝物のパターンが通常のNMNと比べて変化するかどうかを測定しています。データが得られるまでは、設計目標として安定性の向上を掲げるにとどめ、より高いバイオアベイラビリティは主張しません。
お客様の市場でのNMN+ Nanoのライセンス供与についてご相談ください。
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