Três cápsulas vazias simples, sem marcação, sobre uma superfície esbranquiçada com sombras suaves

O que não funciona em veiculação

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A maioria das falhas de liberação no mercado de suplementos é previsível a partir de princípios básicos. Esta seção analisa três formatos amplamente vendidos, explica por que têm desempenho abaixo do esperado e indica o que teria de mudar para que funcionassem.

Por que estes três

Cada um representa um modo de falha diferente. A glutationa oral falha na parede intestinal, onde o tripeptídeo é hidrolisado em seus aminoácidos constituintes antes da absorção. A rotulagem lipossomal falha como informação, porque o termo não é regulamentado em suplementos e é aplicado a produtos sem nenhuma caracterização das vesículas. As cápsulas orais de NAD+ falham na questão do compartimento, já que o cofator é clivado antes da absorção e, de qualquer forma, os níveis plasmáticos dizem pouco sobre os estoques intracelulares.

O padrão

Nos três casos, a alegação de marketing pula uma etapa da fisiologia. Uma molécula presente em uma cápsula não é uma molécula em circulação, e uma molécula em circulação não é uma molécula dentro da célula que precisa dela. A pergunta útil para um formulador é qual dessas três transições o produto realmente demonstra, e com qual ensaio. Quando um produto não demonstra nenhuma delas, a descrição correta é uma estratégia de precursor, não um avanço em liberação.

Três painéis de formatos de liberação falhando em suas barreiras, desenhados como formas simples
Três formatos amplamente vendidos têm desempenho abaixo do esperado por razões previsíveis. As falhas decorrem da química e da fisiologia, não da dosagem.

O que a Vegalab tira disso

Estas páginas existem porque o portfólio em desenvolvimento da Vegalab inclui formatos nas mesmas categorias, incluindo um programa de glutationa e um de nicotinamida mononucleotídeo. Publicar os modos de falha define o padrão que nossas próprias formulações precisam atender: liberação medida, estabilidade medida e uma declaração clara de qual compartimento foi amostrado. Os produtos do portfólio em desenvolvimento estão em desenvolvimento, não à venda, e a disponibilidade depende da via regulatória de cada mercado. Por isso, cada página termina com o desenho de estudo que resolveria a questão, para que um parceiro possa comparar o pacote de dados de um fornecedor com um padrão fixo, e não com textos de marketing.

Dados principais

Como nossa tecnologia de veiculação se aplica

Um carreador só se justifica quando atua na etapa real de falha. Para um tripeptídeo hidrolisado na borda em escova, isso significa uma matriz interna que exclua as peptidases até passar o ponto de degradação. Para um tiol sensível à oxidação, significa uma barreira contra umidade e oxigênio para a vida de prateleira. Nomear a etapa primeiro é o que separa um programa de formulação de uma palavra no rótulo.

Pergunte-nos qual etapa a sua formulação atual realmente supera.

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