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スポーツとアンチドーピング

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パートナーの製品を競技アスリートが使用する場合、アンチドーピング上の位置付けは脚注ではなく、製剤上の制約条件です。世界アンチ・ドーピング規程は化合物をカテゴリー単位で禁止しており、個別に名前が挙げられていない物質も対象となります。

禁止表の仕組み

禁止表は毎年改訂され、網羅的な列挙ではなくクラス別に構成されています。セクションS0は、ヒトの治療用途についていずれの政府規制保健当局からも現時点で承認を受けていない薬理学的物質をすべて禁止しており、これにより大半の実験的化合物が自動的に対象となります。セクションS2は、ペプチドホルモン、成長因子、関連物質および模倣物質を対象としており、成長ホルモン分泌促進物質、成長ホルモン断片、チモシンβ-4誘導体、男性におけるテストステロン刺激ペプチドが含まれます。規程は類似の化学構造または類似の生物学的作用という基準を適用するため、名前が挙げられた物質の類似体は、その類似体自体が掲載されていなくても禁止されます。

厳格責任と汚染

アスリートは意図の有無にかかわらず検体から検出されたものに責任を負うため、スポーツ向けに販売するブランドにとって、サプライチェーンの管理は商業上の必須要件となります。汚染事例は、共用設備、表示されていない成分、原料の交差接触から発生してきました。Informed SportやNSF Certified for Sportなどのプログラムは、最終製品のロットを検査し、製造施設を監査しています。多くのチームは、これらのいずれかの認証がない製品を受け入れません。認証は製品の使用が認められていることを主張するものではなく、特定のロットが検査されたことの証拠です。

包装前のチェックポイントで微量の汚染物質を捕捉する製造ラインの図
厳格責任の原則のもとでは、製造工程に由来する微量の汚染を含め、検出されたあらゆる禁止物質についてアスリートが責任を負います。

製剤設計にとっての意味

ここから三つの実践的なルールが導かれます。禁止クラスの物質も取り扱う施設では、生産を分離し、洗浄バリデーションを行うこと。植物抽出物は汚染源となる事例が繰り返されてきたため、原料はサプライヤーとロットを指定し、完全な分析証明書を備えること。そして、アスリートは独自配合(プロプライエタリーブレンド)からはリスクを評価できないため、ラベルには全成分の定量的な組成を記載すること。Vegalabはパートナーが管理する認証プログラムをサポートし、認証機関が求めるレベルまで組成を文書化します。

位置付けの確認先

位置付けに関する質問は、製造業者ではなく、アスリートが所属する国のアンチ・ドーピング機関またはGlobal DROデータベースに問い合わせるべきものです。Vegalabはいかなる化合物についても、スポーツでの使用可否に関する見解を出しておらず、ここに掲載されているページをコンプライアンスの判断として用いるべきではありません。製剤設計者は、どこでも承認を受けていない化合物を、未承認物質条項のもとで原則として禁止されているものとして扱うべきです。また、認証機関や各国の競技連盟が後から監査できるよう、原料の調達を十分に文書化しておくべきです。独自配合を記載したラベルは、その基準を直ちに満たせなくなります。

主な事実

  • セクションS0は、ヒトの治療用途についていずれの政府規制保健当局からも現時点で承認を受けていない薬理学的物質をすべて禁止しています(WADA Prohibited List 2026)
  • AOD-9604やhGH 176-191を含む成長ホルモン断片はセクションS2.2.3で、TB-500などのチモシンβ-4誘導体はS2.3で禁止されています(WADA Prohibited List 2026)
  • イブタモレンやイパモレリンを含む成長ホルモン分泌促進物質およびその模倣物質は、セクションS2.2.4で禁止されています(WADA Prohibited List 2026)
  • キスペプチンおよびそのアゴニスト類似体は、テストステロン刺激ペプチドとしてセクションS2.2.1により男性において禁止されています(WADA Prohibited List 2026)
  • アスリートは検体から検出された物質について厳格責任を負います(World Anti-Doping Code, Article 2.1)

当社の送達技術の応用

アスリート向けの製品を手がけるパートナーにとって、カプセル化は見落とされがちなある特定の点で役立ちます。層状の乾燥粒子は、交差汚染の指摘の大半の原因となる共用の液体処理設備を使わずに製造・充填でき、その組成をすべて開示できます。デリバリー性能も重要ですが、認証機関が調べるのはバッチの監査可能性です。

アスリート市場向けの製品を開発していますか?ロット認証のために当社がどのように組成を文書化しているかをお問い合わせください。

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