Life Sciencesナレッジ

これは、Vegalab Life Sciencesのすべてのプログラムを支えるリファレンス層です。各化合物が何であり、体内でどのように振る舞い、規制当局が何を認めていて、どのデリバリーのクレームが検証に耐えるのかをまとめています。各ページではエビデンスの段階と規制上の位置付けを示しており、パートナーが事実に基づいて判断できるようにしています。

化合物ライブラリー

NAD+前駆体や抗酸化成分から、インクレチン薬、研究用ペプチドまで、三十七件のプロファイルがあります。各プロファイルでは、分子量、溶解性、半減期、分解経路、現在の投与経路、市場ごとの規制上の位置付け、関連する場合はWADAでの扱い、そしてエビデンスの段階（in vitro、動物、ヒト試験、承認済み）を示しています。このライブラリーはパートナー向けの技術リファレンスです。最も充実した項目として、NMN、NAD+、グルタチオン、セマグルチドからご覧ください。各プロファイルは、その化合物が登場する健康領域とデリバリーの課題のページにもリンクしています。

分子、技術、規制を表す三つのリングが、中央のエビデンスの円につながっている図 — 各ナレッジページではエビデンスの段階と規制上の位置付けを示しており、パートナーがクレームを判断できるようにしています。

技術と、うまくいかないもの

技術のセクションでは、多層ナノカプセル化について説明し、リポソーム、脂質ナノ粒子、ポリマーシェルと比較し、経口ペプチドデリバリーの現状を概観し、バイオアベイラビリティの測定方法を説明します。うまくいかないもののセクションでは、よく見られるデリバリーのクレーム（経口グルタチオン錠、経口NAD+カプセル、リポソーム型と表示された製品）を公表されたエビデンスに照らして検証しており、その基準は私たち自身のプラットフォームに適用しているものと同じです。技術のページでは、このサイトのすべてのデリバリーに関する記述の裏付けとなる測定方法を示しているため、パートナーは結果がどのように得られたかを確認できます。

規制およびプログラム基準

化合物がどこに位置付けられるか（サプリメント、ナチュラルヘルスプロダクト、化粧品成分、治験薬、承認薬、未承認の研究用化合物）によって、何を製造でき、何を表示できるかが決まります。このセクションでは、サプリメントと医薬品の境界、市場ごとのペプチドの位置付け、スポーツのアンチ・ドーピング規則、そしてVegalabがプログラムを選定する際に適用する基準を扱います。各ページは現行の規制当局のガイダンスと年次のWADA禁止表に照らして見直されており、位置付けに関する記述の基準日を記載しています。

主な事実

米国のダイエタリーサプリメントは、疾病の診断、治療、治癒、予防をうたうことはできません（21 U.S.C. 343(r)(6), DSHEA 1994）
WADA禁止表国際基準は毎年更新され、世界アンチ・ドーピング規程のもとですべてのアスリートに適用されます（WADA Prohibited List 2026）
カナダは、製品ライセンスを必要とする独自のライセンス制度のもとでナチュラルヘルスプロダクトを規制しています（Natural Health Products Regulations, SOR/2003-196）

当社の送達技術の応用

すべてのナレッジページは、同じ問いで締めくくられます。この分子に対して、カプセル化は何を変えるのか。ある化合物では答えは保存中の安定性であり、別の化合物では難溶性化合物の分散、プロテアーゼからの保護、粘膜表面での滞留、あるいは放出速度です。デリバリーが制約要因ではない場合、そのページでは実際の制約要因を示しており、プログラムが正しい障壁を対象にできるようにしています。

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最終更新日：2026年10月