
エビデンス資料:Hyaluronic Skin Repair NanoSerum
このエビデンス資料の内容
Hyaluronic Skin Repair NanoSerumは、ヒアルロン酸Naとツボクサエキスをベースにした、洗い流さないタイプのうるおい美容液です。本製品に関するすべてのクレームを、エビデンスレベルと出典とともに以下に記載します。現時点でのエビデンスは組成と剤形に関するもので、処方の成分証明書とVegalab自身の包装・工程記録です。
対象となる形態
登録済みクレーム
| クレーム | 文言 | レベル | エビデンス |
|---|---|---|---|
| CLM-BS-0021 | 無香料。パラベン不使用。シリコーン不使用。PEG不使用。ホルムアルデヒドおよびホルムアルデヒド放出剤不使用。ミネラルオイル・ワセリン不使用。合成着色料不使用。エタノール不使用。SLS・SLES不使用。成分は二十種類。 | レベルB | EV-0101 |
| CLM-BS-0026 | バイアルと栓は充填前に滅菌されています。各アンプルは充填後ただちに、ブチルゴム栓とフリップオフキャップ付きの20 mmアルミクリンプで密封されます。美容液は防腐剤を配合した化粧品処方です。 | レベルA | EV-0113 |
| CLM-BS-0020 | 初回の採取後は冷蔵保存し、28日以内にご使用ください。 | レベルB | 記録なし |
| CLM-BS-0032 | すべての外箱に使用期限とロット番号を記載しています。 | レベルA | EV-0126 |
| CLM-BS-0017 | ISO 22716化粧品GMPガイドラインに準拠して製造しています。 | レベルB | EV-0110 |
このエビデンス資料の読み方
上記の各行は、それぞれ登録済みのクレームです。文言は、承認済みの正確なテキストです。レベルはAからDまでのエビデンスレベルで、そのクレームを支える根拠のうち最も弱いものに基づいて設定されます。エビデンスは、そのクレームの根拠となる記録です。承認済みのクレームのみが、このページと製品ページに表示されます。形態に関するクレームは密封アンプルセットにのみ適用されます。組成に関するクレームはこの処方にのみ適用されます。
組成
成分表示(配合量の多い順、成分名のみ)。出典:本処方のVegalab成分証明書(EV-0101)。
Water, Centella Asiatica Extract, Glycerin, Sodium Hyaluronate, 1,2-Hexanediol, Dipropylene Glycol, Polyglyceryl-4 Caprylate, Chitosan, Algin, Sodium Polystyrene Sulfonate, Lactic Acid/Glycolic Acid Copolymer, Ethylhexylglycerin, Polyglyceryl-4 Caprate, Hydroxyethylcellulose, Sericin, Fibroin, Nicotinamide Adenine Dinucleotide, Xanthan Gum, Adenosine, Disodium EDTA.
表示上の主要成分。ヒアルロン酸Na(二種類の分子量)を配合しています。ツボクサエキスは水に次ぐ二番目の成分です。シルクタンパク質(セリシンとフィブロイン)、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、アデノシンは、より少量配合されています。
不使用成分。無香料。パラベン不使用。シリコーン不使用。PEG不使用。ホルムアルデヒドおよびホルムアルデヒド放出剤不使用。鉱物油・ワセリン不使用。合成着色料不使用。エタノール不使用。SLS・SLES不使用。全二十成分。
これらの不使用項目は本処方の成分表示から読み取ったもので、本処方にのみ適用されます。他のNanoSerumには適用されません。
形態に関する事実(密封アンプル)
これらは密封アンプルセットにのみ適用されます。
バイアルと栓は充填前に滅菌されています。各アンプルは充填後ただちに、ブチルゴム栓とフリップオフキャップ付きの20 mmアルミクリンプで密封されます。美容液は防腐剤を配合した化粧品処方です。
バイアル一本で三回分、一箱で三十回分です。初回の吸引後は冷蔵保管し、28日以内に使用してください。すべての外箱に使用期限とロット番号を記載しています。バイアルからの吸引方法と保管方法はバイアルの取り扱いに記載しています。
ISO 22716化粧品GMPガイドラインに準拠して製造しています。
現時点でエビデンスが裏付けていること
- 処方に含まれる成分、その順序、不使用成分(本処方に限る)。
- ヒアルロン酸Naとツボクサエキスが表示上の主要成分であること、および成分表示におけるツボクサエキスの位置。
- 密封アンプルの準備、密閉、取り出し、追跡の方法。
- 本処方が準拠する製造基準。
主要成分に関する公表研究は、ヒアルロン酸、ツボクサ、シルクタンパク質の各成分ページに掲載しています。そこに掲載している研究は、成分そのものについて述べたものです。
本処方に含まれる成分に関する査読済みの研究は、当社成分に関する公表研究にまとめています。
今後のクレームの前提となる試験
| エビデンスID | 試験 | 可能になるクレーム |
|---|---|---|
| EV-0120 | 最終処方の防腐効力 | 達成した基準に即した文言による、本処方の防腐に関する記述 |
| EV-0121 | 出荷ロットの微生物限度 | 試験したロットの微生物品質に関する表示 |
いずれかの試験によって可能となるクレームは、その報告書が存在する場合にのみここに表示されます。手法は当社の試験方法で説明しており、ロットプログラムは試験プログラムに記載しています。各出典の評価方法はエビデンスレベル(AからD)に記載しています。
関連情報
本処方のカプセル化プラットフォームについてはカプセル化の仕組みで説明しています。本美容液のプロフェッショナル向けの使用方法については、乾燥肌のうるおい施術プロトコルをご覧ください。うるおいのための姉妹処方はHydratingのドシエで取り上げており、すべての処方はエビデンスハブに索引化されています。
最終更新日:

