Libération contrôlée

En bref

La libération contrôlée signifie que l'enveloppe libère son actif progressivement, dans des conditions définies, plutôt qu'en une seule fois. C'est une propriété de la formulation, mesurée en laboratoire, et elle décrit le déroulement dans le temps. C'est l'une des propriétés de NanoVeil résumées sur la page Technologie.

Libération immédiate et libération contrôlée

Dans un sérum classique, l'actif est dissous dans la base. Dès que le sérum est étalé, la totalité de l'actif est disponible en une seule fois. C'est la libération immédiate.

Dans un sérum encapsulé, l'actif se trouve d'abord à l'intérieur d'une coque. Il devient disponible à mesure que la coque le libère, une partie à la fois. C'est la libération contrôlée, parfois appelée libération progressive ou prolongée. NanoVeil construit une coque de biopolymères multicouche autour d'un actif, jusqu'à 20 couches programmables, de sorte que l'actif reste stable jusqu'à ce que des conditions définies le libèrent. La construction de la coque est décrite sur la page Comment fonctionne l'encapsulation.

Ce qui déclenche la libération

Une coque est conçue pour rester fermée dans un environnement et s'ouvrir dans un autre. Dans le flacon, les conditions maintiennent la coque intacte et l'actif protégé, comme décrit sur la page Stabilité et protection. À la surface de la peau, les conditions changent et la coque commence à libérer son contenu.

Dans la littérature consacrée à la technique couche par couche, la libération dépend du nombre et de l'ordre des couches, ainsi que de la façon dont les couches réagissent à leur environnement. Plus les couches sont nombreuses, plus la libération est généralement lente ; le choix du polymère détermine ce à quoi la coque réagit. D'autres familles de vecteurs libèrent l'actif par d'autres voies, comparées sur la page Comparatif des systèmes vecteurs.

Comment la libération est mesurée

La libération est mesurée in vitro. L'actif encapsulé est placé dans un milieu d'essai qui reproduit les conditions cibles, des échantillons sont prélevés à intervalles fixes et la quantité d'actif libre est mesurée à chaque fois. Le résultat est un profil de libération : le pourcentage d'actif libéré, représenté en fonction du temps.

Il s'agit de données de formulation, classées au niveau B sur l'échelle Vegalab. La définition de ce niveau, et ce qu'il permet d'étayer, figurent sur la page Niveaux de preuve. La manière dont les produits finis sont testés est décrite sur la page Comment nous testons.

La portée du terme

Sur les pages Vegalab, la libération contrôlée a uniquement le sens indiqué ci-dessus : le moment où l'actif quitte la coque, à la surface de la peau.

Chronologie. La quantité d'actif dans le flacon est fixée par la formule et indiquée dans la déclaration des ingrédients. La libération détermine le moment où il devient disponible.

Une seule formule. Un profil de libération est une mesure de formulation de niveau B portant sur une seule formule. Les affirmations sur l'aspect de la peau ou la sensation qu'elle procure après utilisation proviennent d'essais du produit fini sur des personnes, classés au niveau C.

Pourquoi la libération progressive compte en formulation

Certains actifs sont mieux tolérés lorsqu'ils deviennent disponibles progressivement plutôt qu'en un seul pic. Les acides exfoliants en sont l'exemple le plus connu : l'acide salicylique et les AHA peuvent procurer une sensation vive lorsque la totalité de la dose est libre d'un coup. La disponibilité progressive est un choix de formulation qui porte sur la sensation du produit à l'usage. Les formules NanoSerum, dont le coffret de flacons Clarifying NanoSerum, le coffret de flacons Brightening NanoSerum et le coffret de flacons Hyaluronic Skin Repair, reposent sur la plateforme NanoVeil. Chaque page produit présente la déclaration complète des ingrédients.

Pour la taille des capsules qui assurent cette libération, voir Taille des particules. Les termes sont définis dans le glossaire.

Références

Les études ci-dessous décrivent la technologie en général.

1. Siepmann J, Siepmann F. Mathematical modeling of drug delivery. International Journal of Pharmaceutics. 2008;364(2):328-343.
2. Decher G. Fuzzy nanoassemblies: toward layered polymeric multicomposites. Science. 1997;277(5330):1232-1237.