경구 글루타티온은 흡수됩니까?
최종 업데이트:
대부분 온전한 형태로는 흡수되지 않습니다. 감마글루타밀전이효소를 비롯한 장 솔가장자리의 효소가 이 트리펩타이드를 절단하므로, 경구 투여량의 대부분은 아미노산 형태로 흡수된 뒤, 재합성된다면 세포 안에서 재합성됩니다. 건강한 성인에서 단회 고용량 경구 투여는 혈중 글루타티온을 의미 있게 높이지 않았으며, 수개월간의 매일 보충에서는 구획과 분석법에 따라 다양한 증가가 보고되었습니다.
삼킨 글루타티온은 흡수되기 전에 대부분 분해됩니다. 장 솔가장자리에는 이 트리펩타이드를 절단하는 감마글루타밀전이효소와 펩티다아제가 있어, 경구 투여량의 대부분은 아미노산 형태로 흡수된 뒤, 재합성된다면 세포 안에서 재합성됩니다.
글루타티온을 삼키면 어떻게 됩니까?
글루타티온은 글루타메이트, 시스테인, 글라이신으로 이루어진 307 Da의 트리펩타이드로, 감마글루타밀 결합을 갖습니다. 장세포 표면의 감마글루타밀전이효소가 분해를 시작하고 다이펩티다아제가 이를 완료하며, 이것은 세포 외 글루타티온을 처리하는 정상적인 생리적 경로입니다. 또한 공기와 수분에 노출된 캡슐에서는 티올기가 쉽게 산화되어 이황화물 형태가 되므로, 삼키기도 전에 투여량의 일부가 산화될 수 있습니다. 세포 내 합성의 속도는 순환하는 온전한 글루타티온이 아니라 시스테인 가용성에 의해 제한됩니다.
인체 데이터는 무엇을 보여 줍니까?
결과는 엇갈리고 그 정도도 크지 않습니다. 대조 연구에서 건강한 성인에게 단회 고용량 경구 투여는 혈중 글루타티온 지표를 의미 있게 높이지 않았으며, 보다 장기간의 매일 보충에서는 일부 혈액 및 구강 점막 구획에서 증가가 보고되었으나 효과 크기는 다양하고 결과는 분석법에 따라 달라졌습니다. 증가를 보고한 연구는 대체로 장기 투여를 사용하고 환원형이 아닌 총 글루타티온을 측정합니다. N-아세틸시스테인을 포함한 시스테인 전구체 전략은 세포 내 합성을 높이는 데 더 명확한 기전적 근거를 갖습니다.
경구 제형은 무엇을 해내야 합니까?
세 가지를 동시에 해야 합니다. 유통기한 동안 티올을 산화로부터 보호해야 하며, 이는 포장과 차단층의 문제입니다. 가수분해 부위를 지날 때까지 트리펩타이드를 솔가장자리 효소로부터 보호해야 하며, 이는 방출 시점의 문제입니다. 그리고 올바른 구획, 즉 혈장만이 아니라 전혈이나 조직에서 결과를 입증해야 하며, 가능하면 환원형 대 산화형 비율도 보고해야 합니다. 첫 번째만 해낸 제품은 전달이 아니라 유통기한을 개선한 것입니다.
글루타티온 주장은 어떻게 읽어야 합니까?
연구가 환원형 글루타티온을 측정했는지 총 글루타티온을 측정했는지, 어느 구획에서 시료를 채취했는지, 분석법이 질량분석법이었는지, 비교 대상이 무엇이었는지 물어보십시오. 설하 및 정맥 투여 경로는 장 단계를 완전히 우회하므로 경구 주장을 뒷받침하는 데 사용할 수 없습니다. 설하 및 정맥 투여 데이터는 경구 주장을 뒷받침할 수 없으며, 피부 미백이나 해독 주장은 제형이 기술적으로 무엇을 달성하든 당사의 어느 목표 시장에서도 근거와 표시 규정이 허용하는 범위를 벗어납니다.
핵심 요약
- 글루타티온은 글루타메이트, 시스테인, 글라이신으로 이루어진 307 Da의 트리펩타이드입니다.
- 솔가장자리의 감마글루타밀전이효소와 다이펩티다아제가 흡수 전에 이를 분해합니다.
- 공기와 수분에 노출된 캡슐에서는 티올기가 쉽게 산화됩니다.
- 세포 내 합성은 순환하는 글루타티온이 아니라 시스테인 가용성에 의해 제한됩니다.
- N-아세틸시스테인 같은 시스테인 전구체는 합성을 높이는 데 더 명확한 기전적 근거를 갖습니다.
핵심 사항
- 장과 간의 감마글루타밀전이효소가 글루타티온을 가수분해하여 경구 투여량의 전신 이용률을 제한합니다(Witschi et al. 1992, Eur J Clin Pharmacol 43:667)
- 3 g 단회 경구 투여는 건강한 피험자에서 혈중 글루타티온을 의미 있게 높이지 않았습니다(Witschi et al. 1992, Eur J Clin Pharmacol 43:667)
- 수개월간의 매일 경구 보충에서 체내 글루타티온 저장량의 증가가 보고되었으며, 그 크기는 구획과 분석법에 따라 달랐습니다(Richie et al. 2015, Eur J Nutr 54:251)
- 글루타티온 합성은 주로 글루타메이트-시스테인 리가아제 활성과 시스테인 가용성에 의해 조절됩니다(Lu 2013, Biochim Biophys Acta 1830:3143)
당사 전달 기술의 적용 방식
글루타티온은 저장 중 산화와 솔가장자리에서의 효소 절단이라는 두 장벽의 문제이며, 다층 구조에서는 각각을 별도의 층에 맡길 수 있습니다. 외부에는 산소 및 수분 차단층을, 내부에는 가수분해 지점을 지난 뒤로 방출 시점을 맞춘 효소 차단 매트릭스를 둡니다. Glutathione Nano는 바로 그 원리에 기반한 개발 프로그램이며, 판매되지 않습니다.
문의
글루타티온 보충제는 효과가 있습니까?
결과는 엇갈리고 그 정도도 크지 않습니다. 대조 연구에서 단회 고용량 경구 투여는 혈중 글루타티온 지표를 의미 있게 높이지 않았으며, 보다 장기간의 매일 보충에서는 일부 혈액 및 구강 점막 구획에서 증가가 보고되었으나 효과 크기는 다양하고 결과는 분석법에 따라 달라졌습니다.
글루타티온은 캡슐 안에서 분해됩니까?
그럴 수 있습니다. 공기와 수분에 노출된 캡슐에서는 티올기가 쉽게 산화되어 이황화물 형태가 되므로, 삼키기 전에 투여량의 일부가 이미 산화될 수 있습니다.
세포가 만드는 글루타티온의 양은 무엇에 의해 제한됩니까?
세포 내 합성은 순환하는 온전한 글루타티온이 아니라 주로 글루타메이트-시스테인 리가아제 활성과 시스테인 가용성에 의해 조절됩니다. 그래서 시스테인 전구체 전략이 더 명확한 기전적 근거를 갖습니다.
글루타티온 연구는 무엇을 측정해야 합니까?
환원형 글루타티온을 측정했는지 총 글루타티온을 측정했는지, 어느 구획에서 시료를 채취했는지, 분석법이 질량분석법이었는지, 비교 대상이 무엇이었는지 확인하십시오. 환원형 대 산화형 비율을 포함한 전혈 또는 조직 데이터가 혈장 데이터만보다 더 많은 정보를 줍니다.
글루타티온 제형을 개발 중이십니까? 타당성 검토 개요를 요청해 주십시오.