
Was bedeuten OMRI, 25(b) und andere Zertifizierungen?
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OMRI, FIFRA 25(b) und EU-Bio sind drei verschiedene Dinge, und keines davon ist eine Sicherheitsbewertung. OMRI listet bestimmte formulierte Produkte, die den Standards des USDA National Organic Program entsprechen. FIFRA 25(b) nimmt ein vollständiges Minimum-Risk-Produkt von der bundesweiten Pestizidregistrierung aus, was keine EPA-Zulassung ist. EU-Bio ist ein eigener Rahmen mit eigenen zulässigen Betriebsmitteln, und eine US-Listung verleiht diesen Status nicht.

Die kurze Antwort
Es sind drei verschiedene Dinge, sie beziehen sich auf unterschiedliche Gegenstände, und keines davon ist eine Sicherheitsbewertung. Zwei beschreiben die Eignung für den Einsatz in ökologischen Systemen; eines beschreibt die Ausnahme von der bundesweiten Pestizidregistrierung. Ein Produkt kann eines davon haben und die anderen nicht.
FIFRA 25(b) · eine Ausnahme von der Registrierung, keine Zulassung
Die US-amerikanische EPA führt eine Liste von Wirkstoffen, die für die Minimum-Risk-Ausnahme nach Abschnitt 25(b) des FIFRA in Frage kommen. Die Eignung des Wirkstoffs ist notwendig, aber nicht ausreichend: Die Ausnahme gilt für ein vollständiges formuliertes Produkt, das jede Bedingung der Regelung erfüllt, unter anderem dass alle Beistoffe auf der Liste zulässiger Beistoffe stehen, dass das Etikett keine pestiziden Aussagen über die erlaubten hinaus enthält und dass Wirk- und Beistoffe namentlich genannt werden.
Ein Wirkstoff auf dieser Liste macht ein Produkt also nicht zu einem ausgenommenen Produkt. Der Ausnahmestatus muss für jedes Produkt einzeln festgestellt werden. Und die Ausnahme ist keine Befürwortung von Wirksamkeit oder Sicherheit durch die EPA, sondern die Entscheidung, keine Registrierung zu verlangen.
OMRI · gilt für ein Produkt und nur, solange es gelistet ist
OMRI prüft bestimmte formulierte Produkte anhand der Standards des USDA National Organic Program und listet diejenigen, die sie erfüllen. Die Listung gilt für das Produkt, nicht für die Verbindung, und sie ist nur so lange aktuell, wie sie aufrechterhalten wird.
Deshalb heißt es auf einer Verbindungsseite nie, ein Wirkstoff sei OMRI-gelistet. Wenn ein bestimmtes Vegalab-Produkt eine aktuelle Listung hat, steht das auf der Seite dieses Produkts. Wenn Sie es bestätigen müssen, ist die OMRI-Listung selbst der Nachweis.
EU-Bio · wiederum ein anderer Rahmen
Die ökologische Produktion in der EU unterliegt einer eigenen Verordnung mit eigenen Anhängen zulässiger Betriebsmittel, und eine US-Listung oder die Eignung nach 25(b) verleiht dort keine Konformität. Ein Produkt, das in einem Rahmen akzeptabel ist, kann in einem anderen unbrauchbar sein.
Registrierung, zulässige Verwendungen und Aussagen unterscheiden sich je nach Rechtsordnung. Nichts hier ist als Zulassung in Ihrem Land zu verstehen.
Was sagen Ihnen diese Zertifizierungen nicht?
Keine der drei ist eine Toxizitätsbewertung. Ein Produkt kann für den ökologischen Einsatz geeignet sein und dennoch schädlich für Fische, giftig für Katzen oder im Konzentrat reizend: Die Seiten zu Wasserorganismen und Katzen auf dieser Website behandeln genau solche Materialien. Lesen Sie die Sicherheitsabschnitte und das Etikett, nicht das Zertifizierungszeichen.
„Natürlich“, „chemiefrei“ und „ungiftig“ sind Marketingbegriffe ohne feste regulatorische Bedeutung. Behandeln Sie sie als Aussagen, die einen Beleg erfordern, nicht als Zertifizierungen.
Wann sollten Sie sich beraten lassen?
Klären Sie vor dem Einsatz eines Betriebsmittels in einem zertifizierten System die Frage mit Ihrer Zertifizierungsstelle: Maßgeblich ist deren Entscheidung, nicht die Beschreibung des Herstellers. Fragen Sie einen Vegalab-Agronomen, welche Registrierungen in Ihrem Markt gelten.
Das Wichtigste in Kürze
- Ein Wirkstoff auf der 25(b)-Liste macht ein Produkt nicht zu einem ausgenommenen Produkt; der Ausnahmestatus wird für jedes Produkt einzeln festgestellt.
- Eine OMRI-Listung gilt für ein Produkt, nicht für eine Verbindung, und ist nur so lange aktuell, wie sie aufrechterhalten wird.
- Eine US-Listung oder die Eignung nach 25(b) verleiht keine EU-Bio-Konformität.
- Ein für den ökologischen Einsatz geeignetes Produkt kann dennoch schädlich für Fische, giftig für Katzen oder im Konzentrat reizend sein.
- In einem zertifizierten System ist die Entscheidung der Zertifizierungsstelle maßgeblich.
Literatur
- What We Do - Organic Materials Review Institute
- NOP 3012 Material Review - Interim Instruction
- OMRI Standards Manual and OMRI Policy Manual
- National Organic Program - 7 CFR 205.105, and the National List at 7 CFR 205.600-205.607
- Regulation (EU) 2018/848 on organic production and labelling of organic products and repealing Council Regulation (EC) No 834/2007
- Commission Implementing Regulation (EU) 2021/1165 authorising certain products and substances for use in organic production
- 40 CFR 152.25 Exemptions for pesticides of a character not requiring FIFRA regulation - paragraph (f) Minimum risk pesticides
Häufig gestellte Fragen
Ist OMRI dasselbe wie USDA Organic?
Nein. OMRI prüft bestimmte formulierte Produkte anhand der Standards des USDA National Organic Program und listet diejenigen, die sie erfüllen. Die Listung gilt für das Produkt und ist nur so lange aktuell, wie sie aufrechterhalten wird; klären Sie vor dem Einsatz eines Betriebsmittels in einem zertifizierten System die Frage mit Ihrer Zertifizierungsstelle, deren Entscheidung maßgeblich ist.
Bedeutet eine Ausnahme nach FIFRA 25(b), dass die EPA das Produkt zugelassen hat?
Nein. Die Ausnahme ist die Entscheidung, keine Registrierung zu verlangen, und keine Befürwortung von Wirksamkeit oder Sicherheit durch die EPA. Sie gilt nur für ein vollständiges formuliertes Produkt, das jede Bedingung der Regelung erfüllt, darunter zulässige Beistoffe, erlaubte Etikettenaussagen und namentlich genannte Inhaltsstoffe.
Sind „natürlich“, „chemiefrei“ und „ungiftig“ Zertifizierungen?
Nein. Es sind Marketingbegriffe ohne feste regulatorische Bedeutung. Behandeln Sie sie als Aussagen, die belegt werden müssen, nicht als Zertifizierungen.
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