OMRI, 25(b) 및 기타 인증은 무엇을 의미합니까?

최종 업데이트: 2026년 10월

OMRI, FIFRA 25(b), EU 유기농은 서로 다른 세 가지이며, 어느 것도 안전성 등급이 아닙니다. OMRI는 USDA National Organic Program 기준에 부합하는 특정 완제품을 등재합니다. FIFRA 25(b)는 최소 위험 완제품을 연방 농약 등록에서 면제하며, 이는 EPA의 승인이 아닙니다. EU 유기농은 자체 허용 투입재를 가진 별개의 체계이며, 미국의 등재가 이를 부여하지 않습니다.

요약 답변

이들은 서로 다른 세 가지이며, 적용되는 대상이 다르고, 어느 것도 안전성 등급이 아닙니다. 두 가지는 유기농 체계에서의 사용 자격을 나타내고, 하나는 연방 농약 등록의 면제를 나타냅니다. 어떤 제품은 그중 하나를 갖추고 나머지는 갖추지 않을 수 있습니다.

FIFRA 25(b) · 승인이 아닌 등록 면제

미국 EPA는 FIFRA section 25(b)에 따른 최소 위험 면제 대상이 되는 유효성분 목록을 관리합니다. 유효성분의 자격은 필요조건이지만 충분조건은 아닙니다. 면제는 규칙의 모든 조건을 충족하는 완제품에 적용되며, 여기에는 모든 불활성 성분이 허용 불활성 성분 목록에 있을 것, 라벨에 허용된 범위를 넘는 농약 효능 표시가 없을 것, 유효성분과 불활성 성분의 이름이 명시될 것이 포함됩니다.

따라서 유효성분이 그 목록에 있다고 해서 제품이 면제되는 것은 아닙니다. 면제 지위는 제품별로 확인되어야 합니다. 또한 면제는 효능이나 안전성에 대한 EPA의 보증이 아니라, 등록을 요구하지 않겠다는 결정입니다.

OMRI · 제품에 적용되며, 등재된 동안에만 유효

OMRI는 특정 완제품을 USDA National Organic Program 기준에 따라 검토하고 이에 부합하는 제품을 등재합니다. 등재는 화합물이 아니라 제품에 적용되며, 등재가 유지되는 동안에만 유효합니다.

그래서 화합물 페이지에서는 유효성분이 OMRI에 등재되어 있다고 말하지 않습니다. 특정 Vegalab 제품이 현재 등재되어 있다면 해당 제품 페이지에 그렇게 표시됩니다. 확인이 필요한 경우 OMRI 등재 목록 자체가 기록입니다.

EU 유기농 · 또 다른 별개의 체계

EU 유기농 생산은 자체 규정과 허용 투입재 부속서에 따라 운영되며, 미국의 등재나 25(b) 자격이 그 준수를 보장하지 않습니다. 한 체계에서 허용되는 제품이 다른 체계에서는 사용할 수 없을 수 있습니다.

등록, 허용 용도, 표시 내용은 모두 관할 지역에 따라 다릅니다. 여기에 있는 어떤 내용도 귀하의 국가에서의 승인으로 해석해서는 안 됩니다.

이 인증들이 알려 주지 않는 것은 무엇입니까?

세 가지 중 어느 것도 독성 등급이 아닙니다. 어떤 제품은 유기농 사용 자격이 있어도 어류에 유해하거나, 고양이에게 독성이 있거나, 농축 상태에서 자극을 줄 수 있습니다. 이 사이트의 수생 및 고양이 페이지는 바로 그런 물질을 다룹니다. 인증 마크가 아니라 안전 관련 항목과 라벨을 읽으십시오.

‘천연’, ‘화학물질 무첨가’, ‘무독성’은 고정된 규제상의 의미가 없는 마케팅 용어입니다. 인증이 아니라 근거가 필요한 주장으로 취급하십시오.

언제 조언을 구해야 합니까?

인증 체계에서 투입재를 사용하기 전에는 인증기관에 확인하십시오. 제조사의 설명이 아니라 인증기관의 결정이 우선합니다. 귀하의 시장에 어떤 등록이 적용되는지는 Vegalab 농학자에게 문의하십시오.