Dispersion laiteuse opalescente dans un bécher en verre transparent, aux faibles reflets bleutés en rétroéclairage

Les compléments liposomaux fonctionnent-ils ?

Dernière mise à jour :

La plupart des produits étiquetés liposomaux n'apportent aucune preuve qu'ils le sont. Un véritable liposome est une vésicule phospholipidique caractérisée, dont la taille, l'efficacité d'encapsulation et la stabilité sont mesurées, et aucune norme appliquée aux compléments alimentaires ne définit ce terme. Le bénéfice d'absorption revendiqué est rarement testé sur le produit fini, et de nombreuses études utilisent un comparateur médiocre sans bras de référence intraveineux, ce qui ne permet pas d'étayer un chiffre de biodisponibilité absolue.

Dans les compléments alimentaires, liposomal est un mot marketing plutôt qu'une spécification. Un véritable liposome est une vésicule phospholipidique caractérisée, dont la taille, l'efficacité d'encapsulation et la stabilité sont mesurées. La plupart des produits portant ce terme ne fournissent aucune de ces valeurs.

Qu'est-ce qu'un liposome ?

Un liposome est une bicouche phospholipidique fermée renfermant un cœur aqueux, produite par un procédé défini tel que l'hydratation de film mince, l'extrusion ou le mélange microfluidique. Son identité repose sur des propriétés mesurables : diamètre moyen des vésicules et polydispersité par diffusion dynamique de la lumière, efficacité d'encapsulation après séparation de la charge libre et de la charge encapsulée, potentiel zêta et lamellarité. Les médicaments liposomaux injectables approuvés sont soumis à des spécifications sur l'ensemble de ces points. Une dispersion de lécithine de tournesol mélangée à température ambiante est généralement une émulsion grossière contenant quelques micelles mixtes, et non une population de vésicules.

Liposome à bicouche uniforme comparé à un mélange irrégulier de gouttelettes de tailles variables
Un véritable liposome a une taille, une efficacité d'encapsulation et une stabilité mesurées. De nombreux compléments étiquetés liposomaux n'indiquent aucune de ces valeurs.

Pourquoi l'étiquette liposomale perdure-t-elle ?

Aucune norme appliquée aux compléments alimentaires ne définit ce terme, de sorte qu'un produit peut être étiqueté liposomal sans aucune caractérisation. Le bénéfice revendiqué, une meilleure absorption, est lui aussi rarement testé sur le produit fini. Lorsque des études d'absorption existent, ce sont souvent des comparaisons relatives face à un comparateur médiocre, sans bras de référence intraveineux, ce qui ne permet pas d'étayer un chiffre de biodisponibilité absolue. Dans les formats liquides, l'oxydation des phospholipides et la fusion des vésicules au cours de la durée de conservation dégradent la structure qui était présente au remplissage.

Que faut-il demander à un fournisseur ?

Quatre documents permettent de trancher. Un rapport de diffusion dynamique de la lumière indiquant la taille moyenne et l'indice de polydispersité sur le produit fini, et non sur une matière première. Une méthode et un résultat d'efficacité d'encapsulation, précisant la technique de séparation. Une étude de stabilité dans la condition de stockage prévue, montrant la taille et l'encapsulation sur toute la durée de conservation. Et un marqueur d'oxydation du phospholipide tel que l'indice de peroxyde. Si un fournisseur ne peut pas les produire, le mot sur l'étiquette n'a aucun contenu.

Quelle est la meilleure alternative à l'étiquette liposomale ?

Dire ce qu'est la formulation. Une émulsion, une dispersion solide, une particule multicouche ou un système micellaire ont chacun des usages légitimes et des propriétés descriptibles. Décrire un format avec exactitude, puis prouver sa libération et sa stabilité, est plus défendable que d'emprunter un terme pharmaceutique auquel le produit ne répond pas. La position de Vegalab consiste à nommer le format et à publier les chiffres : distribution de la taille des particules, efficacité d'encapsulation, profil de libération et stabilité dans la condition indiquée sur l'étiquette. Ces valeurs entrent dans une spécification qu'un partenaire peut défendre lors d'un audit, ce qu'un terme pharmaceutique emprunté ne permet pas.

À retenir

  • Un liposome est une bicouche phospholipidique fermée entourant un cœur aqueux, définie par des propriétés mesurables.
  • Il n'existe aucune spécification liposomale définie ni appliquée pour l'étiquetage des compléments alimentaires.
  • Les allégations de biodisponibilité absolue exigent un bras de référence intraveineux.
  • L'oxydation et l'hydrolyse des phospholipides sont les principales voies de dégradation chimique des liposomes.
  • Une dispersion de lécithine de tournesol mélangée à température ambiante est généralement une émulsion grossière, et non une population de vésicules.

Points clés

Comment s'applique notre technologie de délivrance

Les particules de Vegalab sont des coques de biopolymères multicouches, et nous les nommons ainsi. Les allégations que nous soutenons sont celles que nous mesurons : distribution de la taille des particules, efficacité d'encapsulation, profil de libération et stabilité dans la condition de stockage indiquée. Un partenaire peut intégrer ces valeurs dans une spécification, ce qu'un mot marketing ne permet pas.

Questions

La forme liposomale est-elle meilleure que la forme classique ?

C'est rarement démontré. Le bénéfice revendiqué, une meilleure absorption, est rarement testé sur le produit fini. Lorsque des études d'absorption existent, ce sont souvent des comparaisons relatives face à un comparateur médiocre, sans bras de référence intraveineux, ce qui ne permet pas d'étayer un chiffre de biodisponibilité absolue.

Qu'est-ce qui fait un véritable liposome ?

Des propriétés mesurées : diamètre moyen des vésicules et polydispersité par diffusion dynamique de la lumière, efficacité d'encapsulation après séparation de la charge libre et de la charge encapsulée, potentiel zêta et lamellarité. Il est produit par un procédé défini tel que l'hydratation de film mince, l'extrusion ou le mélange microfluidique.

Comment vérifier une allégation liposomale ?

Demandez quatre documents sur le produit fini : un rapport de diffusion dynamique de la lumière indiquant la taille moyenne et l'indice de polydispersité, une méthode et un résultat d'efficacité d'encapsulation précisant la technique de séparation, une étude de stabilité dans la condition de stockage prévue, et un marqueur d'oxydation tel que l'indice de peroxyde. Sans eux, le mot sur l'étiquette n'a aucun contenu.

Les produits liposomaux liquides restent-ils stables ?

Pas de manière fiable. Dans les formats liquides, l'oxydation des phospholipides et la fusion des vésicules au cours de la durée de conservation dégradent la structure qui était présente au remplissage.

Demandez-nous le dossier de caractérisation que nous fournissons avec chaque formulation.

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