FIFRA 25(b), il rischio minimo spiegato
Ultimo aggiornamento:
La sezione 25(b) del FIFRA esenta alcuni pesticidi a basso rischio dalla registrazione federale presso l'EPA, ma solo se ogni condizione è soddisfatta. Le sostanze attive e gli ingredienti inerti devono figurare negli elenchi dell'EPA, l'etichetta deve soddisfare requisiti specifici e il prodotto non deve fare alcuna indicazione di salute pubblica. La maggior parte degli Stati richiede comunque la registrazione.
Le condizioni sugli ingredienti
Ogni sostanza attiva deve figurare nell'elenco del 40 CFR 152.25(f)(1). L'elenco comprende geraniolo, olio di menta piperita, olio di rosmarino, olio di timo, olio di semi di cotone, aglio e diversi altri prodotti botanici. Ogni ingrediente inerte deve essere un alimento di consumo comune, figurare nell'elenco del 40 CFR 180.950 o nell'elenco dell'EPA degli ingredienti inerti a rischio minimo. Un solo ingrediente non conforme, attivo o inerte, fa venire meno l'esenzione. L'ossimatrina e la saponina di tè non figurano nell'elenco delle sostanze attive, e alcuni emulsionanti comuni non sono ingredienti inerti ammessi.
Le condizioni sull'etichetta
L'etichetta deve indicare ogni sostanza attiva con la sua percentuale in peso, elencare per nome tutti gli ingredienti inerti e riportare il nome e l'indirizzo del produttore. Non deve contenere affermazioni false o fuorvianti, comprese le affermazioni di sicurezza. Non deve dichiarare il controllo di microrganismi o parassiti che rappresentano una minaccia per la salute umana. Le linee guida dell'EPA elencano i parassiti considerati di rilevanza per la salute pubblica, tra cui zecche, zanzare e scarafaggi, e le indicazioni che li collegano a malattie sono il modo più comune in cui i prodotti perdono l'esenzione.
Cosa l'esenzione non fa
Lo status 25(b) non è un'approvazione né una valutazione dell'efficacia da parte dell'EPA. L'EPA non valuta se il prodotto funziona. La maggior parte degli Stati richiede che i prodotti a rischio minimo siano registrati presso l'agenzia statale per i pesticidi, e diversi esaminano i dati di efficacia per le indicazioni sui parassiti. I distributori dovrebbero verificare la registrazione statale prima di spedire in uno Stato. Lo status di rischio minimo non consente inoltre di usare un prodotto in modo non conforme alla sua etichetta. I prodotti che richiedono ingredienti non conformi, o che fanno indicazioni di salute pubblica, richiedono la registrazione EPA completa, che comporta una valutazione dell'efficacia e tossicologica e tempi più lunghi.
Dati chiave
- Le sostanze attive a rischio minimo sono elencate nel 40 CFR 152.25(f)(1), e le condizioni per gli inerti sono stabilite nel 40 CFR 152.25(f)(2) (40 CFR 152.25(f)).
- I prodotti a rischio minimo non possono dichiarare di controllare microrganismi che rappresentano una minaccia per la salute umana, né insetti o roditori portatori di malattie specifiche (40 CFR 152.25(f)(3)(ii)).
- L'EPA individua i parassiti di rilevante importanza per la salute pubblica, tra cui zecche, zanzare e scarafaggi (EPA PR Notice 2002-1).
- Le etichette dei pesticidi non possono contenere affermazioni sulla sicurezza del pesticida (40 CFR 156.10(a)(5)(ix)).
Come si applica la nostra tecnologia di veicolazione
L'incapsulamento incide sull'idoneità 25(b) attraverso gli inerti: ogni polimero del guscio, olio del nucleo e tensioattivo deve essere un inerte ammesso perché un prodotto resti a rischio minimo. Vegalab seleziona i componenti biopolimerici e oleosi rispetto agli elenchi ammessi già in fase di progettazione. Un guscio che richiede un componente non conforme porta il prodotto alla registrazione EPA completa, ed è una decisione strategica, non una svista.
Distributori: chieda lo stato di registrazione statale di ciascun prodotto Vegalab.