
Écart de dose : de la dose contre les tétranyques à la dose contre les tiques
Dernière mise à jour :
Spider Mite Control à sa dilution de 1:500 apporte environ 0,57 mg/mL de géraniol, ce qui suffit contre les tétranyques. Les seuils publiés pour le géraniol contre les tiques se situent à environ 6,6 à 11 mg/mL : les tiques nécessitent donc 10 à 20 fois plus de substance active. Cet écart explique pourquoi la lutte contre les tiques fait l'objet d'un programme de développement distinct, et non d'un mélange plus concentré d'un produit existant.
Le calcul
Spider Mite Control contient 30 % de géraniol. À 1:500, la solution de travail en contient environ 0,57 mg/mL. Les données publiées sur les tiques donnent une CL50 larvaire d'environ 6,6 mg/mL pour le géraniol pur (R. microplus), des valeurs estimées plus élevées pour les adultes à jeun de R. sanguineus, plus élevées encore pour les femelles gorgées de R. annulatus (estimées à partir d'études sur l'huile de géranium), et une CL95 larvaire d'environ 11,1 mg/mL pour R. microplus. Atteindre une mortalité médiane implique une dilution d'environ 1:50 ; une mortalité fiable implique environ 1:25. Ce sont des chiffres de recherche, pas des doses d'emploi.

Pourquoi il ne suffit pas de concentrer davantage le mélange
Utiliser un pesticide homologué à une dose ou sur un site qui ne figure pas sur son étiquette constitue une infraction à la FIFRA. L'étiquette actuelle de Spider Mite Control couvre les cultures et les plantes à la dose indiquée, pas les tiques. Des concentrations plus élevées de géraniol augmentent aussi la phytotoxicité, les résidus de surface et l'exposition des animaux non ciblés, y compris les chats, qui sont très sensibles aux huiles essentielles. Un produit contre les tiques a besoin de sa propre étiquette, de ses propres données de sécurité et de son propre mode d'emploi.
Comment le programme comble l'écart
Deux leviers agissent ensemble. D'abord, formuler pour les tiques : une charge de géraniol plus élevée dans une enveloppe conçue pour les résidus des zones d'affût. Ensuite, prolonger l'effet rémanent afin que la concentration efficace persiste en surface assez longtemps pour entrer en contact avec les tiques. Le test prévu de l'USDA-ARS en sachets sur larves évalue SMC tel que formulé, ajoute un volet sur les nymphes d'Ixodes scapularis et compare les résidus de géraniol encapsulé et de géraniol pur aux jours 1, 7, 14 et 28. Les données de répulsion (le géraniol à 1 % a réduit le nombre de tiques sur des bovins de plus de 90 % pendant trois semaines) soutiennent un positionnement de répulsif en complément de la mortalité.
Points clés
- La CL95 larvaire du géraniol contre Rhipicephalus microplus est d'environ 11,1 mg/mL (Singh et al. 2018, Ticks Tick Borne Dis 9:201).
- Le géraniol à 1 % appliqué sur des bovins a réduit le nombre de tiques Hyalomma de 98,4 %, 97,3 % et 91,3 % aux jours 7, 14 et 21 (Khallaayoune et al. 2009, Parasite 16:223).
- Les huiles essentielles de géranium et de sarriette se sont montrées antagonistes contre Ixodes scapularis à toutes les concentrations testées : mélanger des huiles n'augmente donc pas automatiquement leur efficacité (Anholeto et al. 2024, Ticks Tick Borne Dis 15:102 309).
- L'utilisation d'un pesticide d'une manière non conforme à son étiquetage est illégale (FIFRA sec. 12(a)(2)(G), 7 U.S.C. 136j).
Comment s'applique notre technologie de délivrance
L'encapsulation ne modifie pas l'efficacité intrinsèque du géraniol ; elle modifie la quantité qui atteint la tique et la durée pendant laquelle elle l'atteint. Une enveloppe multicouche contient une charge active plus élevée sans pic d'évaporation initial et libère l'actif en surface, là où les tiques sont à l'affût. Combler l'écart de dose associe donc une concentration propre aux tiques à un effet rémanent prolongé, mesuré par rapport au géraniol pur.
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